シクロプロペンとその誘導体の化学反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/10/29 05:02 UTC 版)
「シクロプロペン」の記事における「シクロプロペンとその誘導体の化学反応」の解説
シクロプロペンの研究は主にその大きな環歪みに注目が集まっている。その性質のため425℃に加熱するとメチルアセチレンに異性化する。 C 3 H 4 ⟶ H 3 CC ≡ CH {\displaystyle {\ce {C3H4->H3CC{\equiv }CH}}} -36℃（予測される沸点）でのシクロプロペンの分留が試みられたが、重合反応が起こってしまう。そのメカニズムはラジカル重合で、その生成物はNMRからポリシクロプロパンであると考えられている。 シクロプロパンとシクロペンタジエンでディールス・アルダー反応を行うと、endo-トリシクロ[3.2.1.02,4]-6-オクテンが生成する。この反応は一般にシクロプロペンの検出に使われ、その反応は以下の通りである。
※この「シクロプロペンとその誘導体の化学反応」の解説は、「シクロプロペン」の解説の一部です。
「シクロプロペンとその誘導体の化学反応」を含む「シクロプロペン」の記事については、「シクロプロペン」の概要を参照ください。
ウィキペディア小見出し辞書の「シクロプロペンとその誘導体の化学反応」の項目はプログラムで機械的に意味や本文を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。
お問い合わせ。
- シクロプロペンとその誘導体の化学反応のページへのリンク
