カルボニル基の保護基とは? わかりやすく解説

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カルボニル基(ケトン・アルデヒド)の保護基

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/07/26 02:41 UTC 版)

保護基」の記事における「カルボニル基(ケトン・アルデヒド)の保護基」の解説

多く場合アセタールとして保護する。 ジメチルアセタール – メタノール脱水条件下、酸触媒作用させて保護を行う。水の存在下、酸性条件脱離する。3mol/L 塩酸-THFなどの条件用いられる環状アセタールエチレングリコール、1,3-プロパンジオール酸性条件脱水反応行って保護を行う。同じく酸性条件脱離するが、ジメチルアセタールより強い条件を必要とする。 ジチオアセタール水銀や銀などの塩を作用させて脱保護する。硫黄スルホキシド酸化することでも脱保護することができ、N-ブロモスクシンイミド、ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨードベンゼンなどの試薬用いられる

※この「カルボニル基(ケトン・アルデヒド)の保護基」の解説は、「保護基」の解説の一部です。
「カルボニル基(ケトン・アルデヒド)の保護基」を含む「保護基」の記事については、「保護基」の概要を参照ください。

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