オキシカルボキシンとは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

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オキシカルボキシン

分子式：	C₁₂H₁₃NO₄S
その他の名称：	プラントバックス、オキシカルボキシン、DMOCD、F-461、Plantvax、Oxycarboxin、5,6-Dihydro-2-methyl-N-phenyl-1,4-oxathiin-3-carboxamide 4,4-dioxide、Oxycarboxine、F-461【pesticide】、Vitavax dioxide、DCMOD、ビタバックスジオキシド、F-461【殺虫剤】、5,6-Dihydro-2-methyl-3-(phenylcarbamoyl)-1,4-oxathiin 4,4-bisoxide、5,6-Dihydro-2-methyl-3-(phenylaminocarbonyl)-1,4-oxathiin 4,4-dioxide
体系名：	2-メチル-3-(フェニルカルバモイル)-5,6-ジヒドロ-1,4-オキサチイン4,4-ジオキシド、5,6-ジヒドロ-2-メチル-3-(フェニルアミノカルボニル)-1,4-オキサチイン4,4-ジオキシド、5,6-ジヒドロ-2-メチル-N-フェニル-1,4-オキサチイン-3-カルボキサミド4,4-ジオキシド、5,6-ジヒドロ-2-メチル-3-(フェニルカルバモイル)-1,4-オキサチイン4,4-ビスオキシド

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/18 10:18 UTC 版)

オキシカルボキシン

優先IUPAC名 6-Methyl-4,4-dioxo-N-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4λ⁶-oxathiine-5-carboxamide
別称 Oxycarboxine; Dcmod; Oxicarboxin, Vitavax sulfone, Plantvax, Carbojet, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathi-ine-3-carboxanilide-4,4-dioxide
識別情報
CAS登録番号	5259-88-1
PubChem	21330
ChemSpider	20048
UNII	NPU5GBN17X
KEGG	C10956
ChEBI	CHEBI:7858
ChEMBL	CHEMBL1712057
SMILES CC1=C(S(=O)(=O)CCO1)/C(=N\c2ccccc2)/O
InChI InChI=1S/C12H13NO4S/c1-9-11(18(15,16)8-7-17-9)12(14)13-10-5-3-2-4-6-10/h2-6H,7-8H2,1H3,(H,13,14) Key: AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C₁₂H₁₃NO₄S
モル質量	267.3 g mol⁻¹
融点	120 °C, 393 K, 248 °F
水への溶解度	中程度
溶解度	アセトン、ジメチルホルムアミド、エタノール、メタノール
関連する物質
関連物質	トリホリン、トリクロピル
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

オキシカルボキシン(Oxycarboxin)は、殺菌剤として用いられる有機化合物である^[1]^[2]。アニリドの一種である^[3]。

ダイズさび病菌等のサビキン目を制御するのに用いられる^[2]。

1966年から流通している^[1]。

アセトアセトアニリドと2-メルカプトエタノールから合成される^[1]。

^ ^a ^b ^c Ackermann, Peter; Margot, Paul; Muller, Franz (2000). “Fungicides, Agricultural”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a12_085. ISBN 3527306730.
^ ^a ^b Shanmugasundaram, S.; Yeh, C.C.; Hartman, G.L.; Talekar, N.S. (1991). Vegetable Soybean Research Needs for Production and Quality Improvement. Taipei: Asian Vegetable Research and Development Center. pp. 86-87. ISBN 9789290580478 2016年2月6日閲覧。
^ PubChem. “Oxycarboxin”. PubChem. National Center for Biotechnology Information. 2020年12月6日閲覧。


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