α-メトキシ-α-(トリフルオロメチル)ベンゼン酢酸
| 分子式： | C10H9F3O3 |
| その他の名称： | 2-Methoxy-2-phenyl-3,3,3-trifluoropropanoic acid、モシェル酸、Mosher's acid、2-Methoxy-2-phenyl-3,3,3-trifluoropropionic acid、α-(Trifluoromethyl)-α-methoxybenzeneacetic acid、Methoxy(trifluoromethyl)phenylacetic acid、3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionic acid、3,3,3-Trifluoro-2-phenyl-2-methoxypropanoic acid、α-Methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetic acid |
| 体系名： | α-メトキシ-α-(トリフルオロメチル)ベンゼン酢酸、2-メトキシ-3,3,3-トリフルオロ-2-フェニルプロピオン酸、2-メトキシ-2-フェニル-3,3,3-トリフルオロプロパン酸、2-メトキシ-2-フェニル-3,3,3-トリフルオロプロピオン酸、α-(トリフルオロメチル)-α-メトキシベンゼン酢酸、メトキシ(トリフルオロメチル)フェニル酢酸、3,3,3-トリフルオロ-2-メトキシ-2-フェニルプロピオン酸、3,3,3-トリフルオロ-2-フェニル-2-メトキシプロパン酸、α-メトキシ-α-(トリフルオロメチル)フェニル酢酸 |
モッシャー試薬
(α-メトキシ-α-(トリフルオロメチル)フェニル酢酸 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/12/09 23:48 UTC 版)
| モッシャー試薬 | |
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(R/S)-3,3,3-トリフルオロ-2-メトキシ-2-フェニルプロパン酸 |
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別称
MTPA
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| 識別情報 | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C10H9F3O3 |
| モル質量 | 234.17 |
| 外観 | 固体 |
| 融点 | 46-49°C (? K) |
| 沸点 | 105 - 107 °C at 1 torr |
| 危険性 | |
| Rフレーズ | R36/37/38 |
| Sフレーズ | S26, S36 |
| 引火点 | 110°C |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
モッシャー試薬（モッシャーしやく、Mosher's reagent、略称 MTPA）とは、マンデル酸の構造が元となったカルボン酸の一種、α-メトキシ-α-（トリフルオロメチル）フェニル酢酸 のこと。有機化合物の不斉構造や光学純度を調べるために用いられる光学活性誘導体化試薬のひとつで、ハリー・モッシャーによって最初にその用途が示された。モッシャー試薬自身も光学活性体があり、R体とS体のいずれも市販品が入手可能である。この試薬を用いた絶対配置の決定法が、モッシャー法、新モッシャー法として知られる。
用途
光学活性誘導体化試薬としての利用ではまず、絶対配置や光学純度が不明なアルコールやアミンとモッシャー試薬とを脱水縮合させてエステルまたはアミドとする。その生成物はモッシャー試薬由来の光学中心が導入されたことでジアステレオマーとなっているため NMR スペクトル上に違いが現れる。そのシグナルの化学シフトの変化や積分比を解析することで、元のアルコールやアミンの絶対配置や光学純度を決定する。絶対配置の決定法についての詳細は「モッシャー法」そして改良法である「新モッシャー法」の項目を参照されたい。
高い反応性が望まれる場合にはカルボン酸の酸塩化物を用いる。これもモッシャー試薬と呼ばれる。なお命名法の関係上、モッシャー試薬のカルボン酸を酸塩化物にするとRとSが逆転する。このことがしばしば混乱の元となるので注意が必要である。
参考文献
- 合成法: Goldberg, Y.; Alper, H. J. Org. Chem. 1992, 57, 3731-3732. DOI: 10.1021/jo00039a043
- Dale, J. A.; Dull, D. L.; Mosher, H. S. J. Org. Chem. 1969, 34, 2543-2549. DOI: 10.1021/jo01261a013
- Dull, D. L.; Mosher, H. S. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 4230. DOI: 10.1021/ja00992a053
- Dale, J. A.; Mosher, H. S. J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 512-519. DOI: 10.1021/ja00783a034
- 酸塩化物の合成法: Ward, D. E.; Rhee, C. K. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 7165-7166. DOI: 10.1016/0040-4039(91)80466-J
関連項目
α-メトキシ-α-(トリフルオロメチル)フェニル酢酸と同じ種類の言葉
- α-メトキシ-α-(トリフルオロメチル)フェニル酢酸のページへのリンク
