D‐オルニチン
分子式: | C5H12N2O2 |
その他の名称: | (-)-オルニチン、D-Ornithine、(-)-Ornithine、(-)-D-Ornithine、(R)-2,5-Diaminopentanoic acid |
体系名: | (R)-2,5-ジアミノペンタン酸、(-)-D-オルニチン、D-オルニチン |
オルニチン
オルニチン
化合物名や化合物に関係する事項: | オリゴデオキシリボヌクレオチド オリゴヌクレオチド オリゴマー オルニチン オレンジ剤 オーキシン カラゲニン |
オルニチン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/15 23:15 UTC 版)
オルニチン (ornithine、略称 Orn) は、アミノ酸の1種で、有害なアンモニアを尿素に変換する尿素回路を構成する物質の1つである[1]。アルギニンの分解によって生成する。分子式は C5H12N2O2、IUPAC命名法では 2,5-ジアミノペンタン酸(2,5-diaminopentanoic acid)と表される。分子量は 132.16。2番炭素がキラル中心であるため、1対の鏡像異性体を持つ。これらのうち天然型は L体(S体)で、CAS登録番号は [70-26-8] である。なお、D体(R体)のCAS登録番号は 348-66-3、ラセミ体(S体とR体の等量混合物)のCAS登録番号は [616-07-9] である。
- ^ a b 浅桐公男、「オルニチン」 『外科と代謝・栄養』 2016年 50巻 2号 p.185-187, doi:10.11638/jssmn.50.2_185, 日本外科代謝栄養学会
- ^ William M. McGee and Scott A. McLuckey (2013). “The ornithine effect in peptide cation dissociation.”. Journal of Mass Spectrometry 48 (7): 856-861 .
- ^ 阿部利徳、「【原著論文】エダマメにおけるダダチャマメ系品種の生育および成分特性」 『育種学研究』 2011年 13巻 1号 p.1-10, doi:10.1270/jsbbr.13.1, 日本育種学会
- ^ Seiji Hayasaka, Tatsuo Kodama and Akihiro Ohira (September 2011). “Retinal risks of high-dose ornithine supplements: a review”. British Journal of Nutrition 106 (06): 801-811. doi:10.1017/S0007114511003291 .
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