スペルミン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/02/14 02:51 UTC 版)
| スペルミン | |
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別称
N,N'-Bis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine[要出典]
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 71-44-3  |
| PubChem | 1103 |
| ChemSpider | 1072  |
| EC番号 | 200-754-2 |
| 国連/北米番号 | |
| DrugBank | DB00127 |
| KEGG | C00750 |
| MeSH | Spermine |
| ChEBI | CHEBI:15746 |
| ChEMBL | CHEMBL23194 |
| 710 | |
| RTECS番号 | EJ7175000 |
| バイルシュタイン | 1750791 |
| Gmelin参照 | 454653 |
| 3DMet | B01325 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C10H26N4 |
| モル質量 | 202.34 g mol−1 |
| 精密質量 | 202.215746852 g mol−1 |
| 外観 | 無色の結晶 |
| 密度 | 937 mg mL−1 |
| 融点 |
28-30 °C, 301-303 K, 82-86 °F |
| 沸点 |
150 °C, 423.2 K, 302 °F (at 700 Pa) |
| log POW | −0.543 |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  |
| GHSシグナルワード | DANGER |
| Hフレーズ | H314 |
| Pフレーズ | P280, P305+351+338, P310 |
| EU分類 |  C |
| Rフレーズ | R34 |
| Sフレーズ | S26, S36/37/39, S45 |
| 引火点 | 110°C |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 |
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| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
1678年、アントニ・ファン・レーウェンフックにより精液中からリン酸塩として発見され、1888年、アルベルト・ラーデンブルクにより精液 (sperm) から命名された。
体内ではオルニチンなどから生合成されると考えられている。細胞の新陳代謝に関わるDNAと相互作用し、その遺伝情報の読み出しなどに密接に関わる重要な化合物でもある。DNAのらせん構造を安定化させる作用が有ると考えられており、核タンパク質の精製時などにも利用される。
また、スペルミンは精液に多く含まれ、その臭いの元となる化合物でもあるが、実際には精液の臭いはスペルミンの分解物によるものと考えられている。同様の化合物にはスペルミジンがある。
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