有機合成化学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/08/20 15:01 UTC 版)
有機合成化学（ゆうきごうせいかがく、英語：organic synthetic chemistry）とは、有機化合物の新規な合成方法を研究する学問であり、有機化学の一大分野である。時として合成有機化学（synthetic organic chemistry）、あるいは「有機」の語が略されて単に合成化学と呼ばれる場合もある。
- 1 有機合成化学とは
- 2 有機合成化学の概要
有機合成化学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/21 06:53 UTC 版)
有機合成化学においては、パラジウム触媒カップリング反応 (palladium-catalyzed coupling reactions) により、酸塩化物をメチルケトンに変換する。 SnMe 4 + RCOCl ⟶ RCOMe + Me 3 SnCl {\displaystyle {\ce {SnMe4\ +RCOCl->RCOMe\ +Me3SnCl}}}
※この「有機合成化学」の解説は、「テトラメチルスズ」の解説の一部です。
「有機合成化学」を含む「テトラメチルスズ」の記事については、「テトラメチルスズ」の概要を参照ください。
有機合成化学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/08/07 06:50 UTC 版)
「ベンジルメルカプタン」の記事における「有機合成化学」の解説
S-アルキル化に使用され、ベンジルチオエーテルを生成する。 有機合成化学におけるチオール基の供給源として利用される。脱ベンジル化は金属の溶解還元により行われる。 RSCH 2 C 6 H 5 + 2 H + + 2 e − ⟶ RSH + CH 3 C 6 H 5 {\displaystyle {\ce {RSCH2C6H5 + 2H+ + 2e- -> RSH + CH3C6H5}}} 縮合型タンニン（英語版）は、ベンジルメルカプタンの存在下で酸触媒による開裂を受ける。
※この「有機合成化学」の解説は、「ベンジルメルカプタン」の解説の一部です。
「有機合成化学」を含む「ベンジルメルカプタン」の記事については、「ベンジルメルカプタン」の概要を参照ください。
有機合成化学
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/10/01 07:12 UTC 版)
有機合成化学では、全合成の標的化合物、あるいは重要な合成中間体について前の段階の化合物が前駆体とされる。半合成の場合は出発物質が前駆体と呼ばれる。 ある合成反応において、用いる試剤や触媒が不安定であるなどにより用時調製しなければならないとき、その調製のために用いる安定な試剤を前駆体と呼ぶ。例えば N-メチル-N-ニトロソ-4-トルエンスルホン酸アミド (Diazald) はジアゾメタンの前駆体として市販されている。遷移金属触媒を用時調製するときは元の金属化合物が前駆体と呼ばれる。トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0) (Pd2(dba)3) は、さまざまな Pd(0) 錯体を調製するための前駆体として利用される。
※この「有機合成化学」の解説は、「前駆体」の解説の一部です。
「有機合成化学」を含む「前駆体」の記事については、「前駆体」の概要を参照ください。
有機合成化学と同じ種類の言葉
固有名詞の分類
- 有機合成化学のページへのリンク
