アンチピリン

デジタル大辞泉

アンチピリン【antipyrine】

読み方：あんちぴりん

ピリン剤の一。解熱・鎮痛・鎮静剤。過敏な人が服用すると発疹(ほっしん)を起こすことがある。

日本化学物質辞書Web

アンチピリン

分子式：	C11H12N2O
その他の名称：	アノジニン、アナルゲシン、アンチピリン、オキシキナジン、オキシジメチルキニジン、Anodynine、Analgesine、Antipyrine、Oxyquinazine、Oxydimethylquinizine、2,3-Dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one、1,2-Dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one、Antipyrin、1-フェニル-2,3-ジメチル-5-ピラゾロン、1-Phenyl-2,3-dimethyl-5-pyrazolone、フェニロン、Phenylone、ジメチルオキシキニジン、フェニルジメチルピラゾロン、ジメチルオキシキナジン、Phenyldimethylpyrazolon、Dimethyloxyquinazine、Dimethyloxychinizin、Phenazone【pharmaceutical】、フェナゾン【医薬品】、フェナゾン、Phenazone
体系名：	1-フェニル-2,3-ジメチル-3-ピラゾリン-5-オン、1,5-ジメチル-2-フェニル-1,2-ジヒドロ-3H-ピラゾール-3-オン、1,5-ジメチル-2-フェニル-4-ピラゾリン-3-オン、2,3-ジヒドロ-1,5-ジメチル-3-オキソ-2-フェニル-1H-ピラゾール、2,3-ジメチル-1-[フェニル]-2,5-ジヒドロ-5-オキソ-1H-ピラゾール、2,3-ジメチル-1-フェニル-5-ピラゾロン、1,2-ジヒドロ-1,5-ジメチル-2-フェニル-3H-ピラゾール-3-オン、2,3-ジメチル-1-フェニル-3-ピラゾリン-5-オン

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アンチピリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/02/17 08:44 UTC 版)

「アンピシリン」とは異なります。

アンチピリン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 1,2-dihydro- 1,5-dimethyl- 2-phenyl- 3H-pyrazol- 3-one
識別
CAS番号	60-80-0
ATCコード	N02BB01 (WHO) S02DA03 (WHO)
PubChem	CID: 2206
DrugBank	DB01435
ChemSpider	2121
UNII	T3CHA1B51H
KEGG	D01776
ChEMBL	CHEMBL277474
別名	analgesine, antipyrine
化学的データ
化学式	C11H12N2O
分子量	188.226 g/mol
SMILES O=C2\C=C(/N(N2c1ccccc1)C)C
InChI InChI=1S/C11H12N2O/c1-9-8-11(14)13(12(9)2)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3  Key:VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N
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アンチピリン（国際一般名・英国一般名：Phenazone、米国一般名：Antipyrine）とはピラゾロン誘導体であるサリチル酸様鎮痛解熱薬の一つである。頭痛、リウマチ、月経痛などに用いられる。体温調節中枢に作用し、皮膚血管を拡張することにより熱の放散を活発にする^[1]。副作用としてピリン疹の発生、血液障害がある。ルートヴィヒ・クノールが1887年に初めて合成した^[2][3]:26-27。

日本薬局方「ミグレニン」の主成分である。鎮痛、解熱に用いられる。疾患や他の薬剤が肝臓の代謝酵素に及ぼす影響を調べる際にも使われる^[4]。

副作用

重大な副作用として、ショックと無顆粒球症が知られている^[5]。よって、他の解熱鎮痛剤がすべて無効のときのみ処方される。

関連項目

• イソプロピルアンチピリン
• サリチル酸誘導体

出典

1. ^ 獣医学大辞典編集委員会『明解獣医学辞典』チクサン出版社、1991年。ISBN 4885006104。 
2. ^ Brune, K (1997). “The early history of non-opioid analgesics”. Acute Pain 1: 33. doi:10.1016/S1366-0071(97)80033-2. 
3. ^ Enrique Ravina. The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons, 2011 ISBN 9783527326693
4. ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Antipyrine#section=Pharmacology
5. ^ “ミグレニン 添付文書” (2009年10月). 2016年11月4日閲覧。

表 話 編 歴 非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）（主にM01A,M02A,N02BA）
サリチル酸	アセチルサリチル酸（アスピリン） アロキシピリン ベノリラート ジフルニサル（英語版） エテンザミド サリチル酸マグネシウム サリチル酸メチル サルサラート（英語版） サリシン サリチルアミド サリチル酸ナトリウム
アリルアルカノイック酸	ジクロフェナク アセクロフェナク（英語版） アセメタシン アルクロフェナク エトドラク インドメタシン インドメタシンファルネシル アンフェナク ナブメトン オキサメタシン（英語版） プログルメタシン スリンダク トルメティン
2-アリルプロピオン酸 （プロフェン）	イブプロフェン アルミノプロフェン ベノキサプロフェン（英語版） カルプロフェン（英語版） デキシブプロフェン（英語版） デクスケトプロフェン（英語版） フェンブフェン フェノプロフェン フルノキサプロフェン（英語版） フルルビプロフェン イブプロキサム インドプロフェン（英語版）† ケトプロフェン ケトロラク ロキソプロフェン ミロプロフェン ナプロキセン オキサプロジン（英語版） ピルプロフェン（英語版） スプロフェン チアプロフェン酸 ザルトプロフェン
N-アリルアントラニル酸 （フェナム酸）	メフェナム酸 フルフェナム酸 メクロフェナム酸 トルフェナム酸
ピラゾリジン誘導体(ピリン系)	フェニルブタゾン アンピロン アザプロパゾン クロフェゾン ケトフェニルブタゾン（英語版） スルピリン モフェブタゾン（英語版） オキシフェンブタゾン（英語版） アンチピリン スルフィンピラゾン
オキシカム	アンピロキシカム ピロキシカム ドロキシカム ロルノキシカム メロキシカム テノキシカム
COX-2選択的阻害薬	セレコキシブ デラコキシブ（英語版）‡ エトリコキシブ（英語版） フィロコキシブ（英語版）‡ ルミラコキシブ（英語版）† パレコキシブ（英語版） ロフェコキシブ† バルデコキシブ（英語版）†
スルホンアニリド	ニメスリド
局所適用製品	ベンダザック ジクロフェナク エトフェナム酸（英語版） フェルビナク フルルビプロフェン イブプロフェン インドメタシン ケトプロフェン ナプロキセン ピロキシカム スプロフェン ブロムフェナク
一酸化窒素供与型COX阻害薬	ナプロキシノド（英語版）
塩基性抗炎症薬	エモルファゾン（英語版） エピリゾール チアラミド（英語版）
その他	フルプロクアゾン ナブメトン
太字はグループで初期に発見された薬物。†承認取消あるいは市場撤退した薬、‡動物用医薬品。 カテゴリ

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