フェンブフェン

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フェンブフェン

分子式：	C16H14O3
その他の名称：	フェンブフェン、CL82204、Fenbufen、γ-Oxo[1,1'-biphenyl]-4-butyric acid、3-(4-Biphenylylcarbonyl)propionic acid、シノパール、Lederfen、CL-82204、Cinopal、レデルフェン、ブフェミド、Bufemid、γ-Oxo-[1,1'-biphenyl]-4-butanoic acid、γ-Oxo[1,1'-biphenyl]-4-butanoic acid、4-(4-Biphenylyl)-4-oxobutyric acid、γ-Oxobiphenyl-4-butyric acid、4-Oxo-4-(4-biphenylyl)butanoic acid
体系名：	γ-オキソ-[1,1'-ビフェニル]-4-ブタン酸、γ-オキソ[1,1'-ビフェニル]-4-ブタン酸、3-(4-ビフェニリルカルボニル)プロピオン酸、γ-オキソ[1,1'-ビフェニル]-4-酪酸、4-(4-ビフェニリル)-4-オキソ酪酸、γ-オキソビフェニル-4-酪酸、4-オキソ-4-(4-ビフェニリル)ブタン酸

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フェンブフェン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/02/17 08:31 UTC 版)

フェンブフェン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 4-(4-Biphenylyl)-4-oxobutanoic acid or 4-Oxo-4-(4-phenylphenyl)butanoic acid
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語) International Drug Names
法的規制	POM
投与方法	経口
識別
CAS番号	36330-85-5
ATCコード	M01AE05 (WHO)
PubChem	CID: 3335
ChemSpider	3218
UNII	9815R1WR9B
KEGG	D01344
ChEBI	CHEBI:31599
ChEMBL	CHEMBL277522
化学的データ
化学式	C16H14O3
分子量	254.2854
SMILES O=C(O)CCC(=O)c2ccc(c1ccccc1)cc2
InChI InChI=1S/C16H14O3/c17-15(10-11-16(18)19)14-8-6-13(7-9-14)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10-11H2,(H,18,19)  Key:ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N
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フェンブフェン (Fenbufen) は、変形性膝関節症、強直性脊椎炎、腱炎等による炎症の治療に用いられる非ステロイド性抗炎症薬である^[1]。腰痛、捻挫、骨折等の症状にも用いられる。Cepal、Cinopal、Cybufen、Lederfen、Reugast等の商標名で、カプセルまたは錠剤として販売される。

シクロオキシゲナーゼ (COX) を阻害し、IC50値はCOX-1で3.9μM、COX-2で8.1μMである。フェンブフェンを基礎として、よりCOX-2への選択性の高い誘導体も合成されている^[2]。

また、キノロン系薬物との相互作用が報告された、最初のNSAIDsでもある^[3]。

脚注

1. ^ Mawdsley, P and others, (1979). “A survey of clinical trials with fenbufen.”. Arzneimittel-Forschung 30 (4A): 740-746. 
2. ^ Husain, Asif and Ahmad, Ausaf and Alam, MM and Ajmal, Mohd and Ahuja, Priyanka (2009). “Fenbufen based 3-[5-(substituted aryl)-1, 3, 4-oxadiazol-2-yl]-1-(biphenyl-4-yl) propan-1-ones as safer antiinflammatory and analgesic agents”. European journal of medicinal chemistry 44 (9): 3798-3804. doi:10.1016/j.ejmech.2009.04.009. 
3. ^ 堀誠治,川村将弘 (2002). “非ステロイド性抗炎症薬からみたキノロン系薬との薬物相互作用: Gatifloxacin と norfloxacin の比較検討”. 日本化学療法学会雜誌 50 (7): 460-463. http://www.chemotherapy.or.jp/journal/jjc/05007/050070460.pdf. 

表 話 編 歴 非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）（主にM01A,M02A,N02BA）
サリチル酸	アセチルサリチル酸（アスピリン） アロキシピリン ベノリラート ジフルニサル（英語版） エテンザミド サリチル酸マグネシウム サリチル酸メチル サルサラート（英語版） サリシン サリチルアミド サリチル酸ナトリウム
アリルアルカノイック酸	ジクロフェナク アセクロフェナク（英語版） アセメタシン アルクロフェナク エトドラク インドメタシン インドメタシンファルネシル アンフェナク ナブメトン オキサメタシン（英語版） プログルメタシン スリンダク トルメティン
2-アリルプロピオン酸 （プロフェン）	イブプロフェン アルミノプロフェン ベノキサプロフェン（英語版） カルプロフェン（英語版） デキシブプロフェン（英語版） デクスケトプロフェン（英語版） フェンブフェン フェノプロフェン フルノキサプロフェン（英語版） フルルビプロフェン イブプロキサム インドプロフェン（英語版）† ケトプロフェン ケトロラク ロキソプロフェン ミロプロフェン ナプロキセン オキサプロジン（英語版） ピルプロフェン（英語版） スプロフェン チアプロフェン酸 ザルトプロフェン
N-アリルアントラニル酸 （フェナム酸）	メフェナム酸 フルフェナム酸 メクロフェナム酸 トルフェナム酸
ピラゾリジン誘導体(ピリン系)	フェニルブタゾン アンピロン アザプロパゾン クロフェゾン ケトフェニルブタゾン（英語版） スルピリン モフェブタゾン（英語版） オキシフェンブタゾン（英語版） アンチピリン スルフィンピラゾン
オキシカム	アンピロキシカム ピロキシカム ドロキシカム ロルノキシカム メロキシカム テノキシカム
COX-2選択的阻害薬	セレコキシブ デラコキシブ（英語版）‡ エトリコキシブ（英語版） フィロコキシブ（英語版）‡ ルミラコキシブ（英語版）† パレコキシブ（英語版） ロフェコキシブ† バルデコキシブ（英語版）†
スルホンアニリド	ニメスリド
局所適用製品	ベンダザック ジクロフェナク エトフェナム酸（英語版） フェルビナク フルルビプロフェン イブプロフェン インドメタシン ケトプロフェン ナプロキセン ピロキシカム スプロフェン ブロムフェナク
一酸化窒素供与型COX阻害薬	ナプロキシノド（英語版）
塩基性抗炎症薬	エモルファゾン（英語版） エピリゾール チアラミド（英語版）
その他	フルプロクアゾン ナブメトン
太字はグループで初期に発見された薬物。†承認取消あるいは市場撤退した薬、‡動物用医薬品。 カテゴリ