蕁麻疹 治療

蕁麻疹

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/04/11 07:01 UTC 版)

治療

  • 無効であれば第二世代抗ヒスタミン薬を増量したり[3]、別の抗ヒスタミン薬を併用する[3]。日本のガイドラインは、H2拮抗薬や抗ロイコトリエン薬を推奨しているが[5][3]、国際的なガイドラインはこれらの使用を推奨していない[3]。最終段階の治療として、オマリズマブシクロスポリンステロイド系抗炎症薬があるが、長期的な副作用や副作用の発生率から、この順に考えることが必要となる[3]。オマリズマブのほうがシクロスポリンより副作用の発生率が少なく、ステロイドでは長期使用に懸念がある[3]

急性期

抗ヒスタミン薬を使用する。

血圧低下などのショック症状があれば、アドレナリン(商品名エピペン)の注射が奏功する。呼吸困難を合併していれば、気道確保のため気管挿管が必要である。

発疹が強い場合、強力ネオミノファーゲンシーが奏功することがある。一般に「強ミノ」と略され、頻繁に使われる(日本でのみ)。

慢性期

6週間以上続く場合は、抗ヒスタミン薬を増量・異種併用する。

漢方薬としては、柴胡加龍骨牡蠣湯(さいこかりゅうこつぼれいとう)・酸棗仁湯(さんそうにんとう)・十味敗毒湯(じゅうみはいどくとう)がよく使われる。

度々発生したり難治性の場合は、細菌・真菌感染を疑い、慢性胃炎合併の場合は、ヘリコバクター除菌療法、慢性扁桃炎合併の場合は扁桃摘手術を施行すると、蕁麻疹も治癒することがあるため行われる。掌蹠膿疱症と同様の機序が考えられている。

有効性

寒冷蕁麻疹では、鎮静作用の少ない第二世代抗ヒスタミン薬でも有効であるため副作用は弱い[6]レボセチリジン(抗ヒスタミン薬)の鎮静作用は、ほかの第二世代抗ヒスタミンと同等である[7]。第一世代抗ヒスタミン薬でも慢性的な蕁麻疹に有効である[8]。妊婦における第一世代抗ヒスタミン薬の使用は胎児の予後にリスクをもたらしていなかった[9]

慢性的に自然発症する蕁麻疹では、寄生虫駆除によって治療できることがある[10]

ビタミンDはアレルギー疾患に関与すると考えられ、慢性の蕁麻疹人では血中ビタミンDが有意に低く、週60,000 IUなど高用量に摂取した場合に症状が改善された[11]


  1. ^ 蕁麻疹診療ガイドライン 2018, p. 2504.
  2. ^ Kudryavtseva AV, Neskorodova KA, Staubach P (August 2018). “Urticaria in children and adolescents: An updated review of the pathogenesis and management”. Pediatr Allergy Immunol. doi:10.1111/pai.12967. PMID 30076637. 
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n Shahzad Mustafa S, Sánchez-Borges M (May 2018). “Chronic Urticaria: Comparisons of US, European, and Asian Guidelines”. Curr Allergy Asthma Rep (7): 36. doi:10.1007/s11882-018-0789-3. PMID 29796863. 
  4. ^ 栗山幸子ほか. 特発性後天性全身性無汗症/減汗性コリン性蕁麻疹7例における減汗状態およびステロイドパルス療法による発汗回復の部位別検討 日皮会誌 2016;126(7):1263-71.
  5. ^ 蕁麻疹診療ガイドライン 2018, p. 2513.
  6. ^ Weinstein ME, Wolff AH, Bielory L (June 2010). “Efficacy and tolerability of second- and third-generation antihistamines in the treatment of acquired cold urticaria: a meta-analysis”. Ann. Allergy Asthma Immunol. (6): 518–22. doi:10.1016/j.anai.2010.04.002. PMID 20568385. 
  7. ^ Snidvongs K, Seresirikachorn K, Khattiyawittayakun L, Chitsuthipakorn W (February 2017). “Sedative Effects of Levocetirizine: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Studies”. Drugs (2): 175–186. doi:10.1007/s40265-016-0682-0. PMID 28070872. 
  8. ^ Sharma M, Bennett C, Carter B, Cohen SN (October 2015). “H1-antihistamines for chronic spontaneous urticaria: an abridged Cochrane Systematic Review”. J. Am. Acad. Dermatol. (4): 710–716.e4. doi:10.1016/j.jaad.2015.06.048. PMID 26253363. 
  9. ^ Etwel F, Faught LH, Rieder MJ, Koren G (February 2017). “The Risk of Adverse Pregnancy Outcome After First Trimester Exposure to H1 Antihistamines: A Systematic Review and Meta-Analysis”. Drug Saf (2): 121–132. doi:10.1007/s40264-016-0479-9. PMID 27878468. 
  10. ^ Kolkhir P, Balakirski G, Merk HF, Olisova O, Maurer M (March 2016). “Chronic spontaneous urticaria and internal parasites--a systematic review”. Allergy (3): 308–22. doi:10.1111/all.12818. PMID 26648083. 
  11. ^ Tuchinda P, Kulthanan K, Chularojanamontri L, Arunkajohnsak S, Sriussadaporn S (2018). “Relationship between vitamin D and chronic spontaneous urticaria: a systematic review”. Clin Transl Allergy: 51. doi:10.1186/s13601-018-0234-7. PMC 6278169. PMID 30534360. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6278169/. 


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