インターロイキン-23受容体とは? わかりやすく解説

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インターロイキン-23受容体

(IL-23R から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/04/20 06:52 UTC 版)

IL23R
識別子
記号 IL23R, interleukin 23 receptor
外部ID OMIM: 607562 MGI: 2181693 HomoloGene: 16930 GeneCards: IL23R
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体 1番染色体 (ヒト)[1]
バンド データ無し 開始点 67,138,907 bp[1]
終点 67,259,979 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
染色体 6番染色体 (マウス)[2]
バンド データ無し 開始点 67,399,916 bp[2]
終点 67,468,839 bp[2]
遺伝子オントロジー
分子機能 • interleukin-23 receptor activity
• interleukin-12 receptor binding
• 血漿タンパク結合
• interleukin-23 binding
• cytokine receptor activity
• cytokine binding
細胞の構成要素 • integral component of membrane
• interleukin-23 receptor complex
• 膜
• receptor complex
• 細胞膜
• external side of plasma membrane
生物学的プロセス • negative regulation of interleukin-10 production
• response to interferon-gamma
• positive regulation of interleukin-12 production
• 免疫系プロセス
• positive regulation of T cell mediated cytotoxicity
• positive regulation of interferon-gamma production
• positive regulation of osteoclast differentiation
• positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment
• positive regulation of NK T cell activation
• positive regulation of natural killer cell proliferation
• リポ多糖への反応
• positive regulation of T-helper 17 type immune response
• positive regulation of T-helper 1 type immune response
• positive regulation of granulocyte macrophage colony-stimulating factor production
• defense response to Gram-negative bacterium
• positive regulation of T cell proliferation
• positive regulation of memory T cell differentiation
• positive regulation of interleukin-17 production
• 自然免疫
• 炎症反応
• positive regulation of activated T cell proliferation
• positive regulation of defense response to virus by host
• positive regulation of activation of Janus kinase activity
• regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein
• positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein
• サイトカイン媒介シグナル伝達経路
• interleukin-23-mediated signaling pathway
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種 ヒト マウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_144701

NM_144548

RefSeq
(タンパク質)

NP_653302

NP_653131

場所
(UCSC)
Chr 1: 67.14 – 67.26 Mb Chr 1: 67.4 – 67.47 Mb
PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

インターロイキン-23受容体(英: interleukin-23 receptor、IL23R、IL-23R)は、ヒトではIL23R遺伝子によってコードされているI型サイトカイン受容体(英語版)である[5]。IL-12Rβ1(英語版)と複合体を形成し、IL-23によって活性化される[6]。IL23RのmRNAの長さは2.8 kbであり、12個のエクソンが含まれる。翻訳されるタンパク質は629アミノ酸からなるI型膜貫通タンパク質であり、シグナルペプチド、N末端のフィブロネクチンIII型ドメイン、そして細胞内部分には3カ所のチロシンリン酸化推定部位が含まれている[6]。分裂促進因子によって活性化されたリンパ球には24種類のスプライスバリアントが存在している[7]。IL23RのIL-23結合ドメインをコードする領域にはいくつかのSNPが存在し、個人間のTh17細胞活性化の差異に寄与している可能性がある[8]。また、IL-23Rの細胞外部分のみからなるバリアントも存在し、sIL-23R(可溶性IL-23R)と呼ばれている。このバリアントは膜結合型受容体へのIL-23の結合に競合し、Th17細胞を介した免疫応答や、炎症、免疫機能を調節する[9]。

機能

IL23R遺伝子にコードされるタンパク質は、IL-23に対する受容体のサブユニットをコードしている。このタンパク質はIL-12Rβ1とペアを形成し、共にIL-23受容体複合体を形成する。IL-23シグナルの伝達には双方のタンパク質が必要である。このタンパク質はJAK2と構成的に結合しており、またリガンド依存的に転写活性化因子STAT3とも結合する[5]。

臨床的意義

IL23R遺伝子の3つのバリアントが、クローン病や潰瘍性大腸炎に対する保護効果をもたらすことが示されている[10][11][12]。集団内で観察されるIL-23Rの各バリアントがもたらす影響は、in vitroでモデル系での研究が行われている[13]。

出典

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000162594 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000049093 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ a b “Entrez Gene: IL23R interleukin 23 receptor”. 2025年4月20日閲覧。
  6. ^ a b “A receptor for the heterodimeric cytokine IL-23 is composed of IL-12Rbeta1 and a novel cytokine receptor subunit, IL-23R”. Journal of Immunology 168 (11): 5699–708. (June 2002). doi:10.4049/jimmunol.168.11.5699. PMID 12023369. 
  7. ^ “Identification and characterization of multiple splice forms of the human interleukin-23 receptor alpha chain in mitogen-activated leukocytes”. Genes and Immunity 9 (7): 631–9. (October 2008). doi:10.1038/gene.2008.64. PMID 18754016. 
  8. ^ “The human IL-23 receptor rs11209026 A allele promotes the expression of a soluble IL-23R-encoding mRNA species”. Journal of Immunology 194 (3): 1062–8. (February 2015). doi:10.4049/jimmunol.1401850. PMID 25552541. 
  9. ^ Figure 8. with two source data miR-34a regulates Th17 cell-mediated proliferation.. doi:10.7554/elife.39479.025. 
  10. ^ “A genome-wide association study identifies IL23R as an inflammatory bowel disease gene”. Science 314 (5804): 1461–3. (Dec 2006). Bibcode: 2006Sci...314.1461D. doi:10.1126/science.1135245. PMC 4410764. PMID 17068223. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4410764/. 
  11. ^ “Deep resequencing of GWAS loci identifies independent rare variants associated with inflammatory bowel disease”. Nature Genetics 43 (11): 1066–73. (Nov 2011). doi:10.1038/ng.952. PMC 3378381. PMID 21983784. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3378381/. 
  12. ^ “Resequencing of positional candidates identifies low frequency IL23R coding variants protecting against inflammatory bowel disease”. Nature Genetics 43 (1): 43–7. (Jan 2011). doi:10.1038/ng.733. hdl:1854/LU-1145381. PMID 21151126. https://biblio.ugent.be/publication/1145381. 
  13. ^ “IL-23 and IL-12 responses in activated human T cells retrovirally transduced with IL-23 receptor variants”. Molecular Immunology 45 (15): 3889–95. (September 2008). doi:10.1016/j.molimm.2008.06.029. PMID 18675459. 

関連文献

外部リンク

  • Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: Q5VWK5 (Interleukin-23 receptor) at the PDBe-KB.



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