出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/01 08:10 UTC 版)
「骨髄異形成症候群」の記事における「IDH1およびIDH2変異」の解説
イソクエン酸デヒドロゲナーゼ1および2（IDH1およびIDH2）をコードする遺伝子における変異がMDS患者の10-20%で起こっており、低リスクMDSにおける予後悪化因子である。IDH1/2変異は病気の悪性度の上昇と共に上昇するため、IDH1/2変異がMDSのより悪性な病気状態への進行の重要なけん引役であることが示唆されている。
※この「IDH1およびIDH2変異」の解説は、「骨髄異形成症候群」の解説の一部です。
「IDH1およびIDH2変異」を含む「骨髄異形成症候群」の記事については、「骨髄異形成症候群」の概要を参照ください。
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