ジー‐エル‐ピー【GLP】
Good Laboratory Practice
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/12/30 02:17 UTC 版)
Good Laboratory Practice（GLP、グッド・ラボラトリー・プラクティス）は、医薬品の非臨床試験の安全性に関する信頼性を確保するための基準である[1]。日本語では優良試験所規範や優良試験所基準などと訳される。
- ^ a b c d 藏並潤一 2012.
- ^ a b 福田利治 1999, pp. 16-18.
- ^ “医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令（平成九年厚生省令第二十一号）”. e-Gov (基準日時点). 2019年12月25日閲覧。 “2017年4月1日時点での施行分”
- ^ 農薬の毒性に関する試験の適正実施に係る基準 (PDF)
- ^ “動物用医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令（平成九年農林水産省令第七十四号）”. e-Gov (基準日時点). 2019年12月25日閲覧。 “2017年4月1日時点での施行分”
- ^ -1-新規化学物質等に係る試験を実施する試験施設に関する基準について (PDF)
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