Good Laboratory Practiceの略。医薬品の安全性試験の実施に関する基準。非臨床試験(動物試験等）が対象となります。

Good Laboratory Practiceの略。医薬品の安全性試験の実施に関する基準。非臨床試験(動物試験等）が対象となります。

読み方：じーえるぴー《good laboratory practice》優良試験所規範。試験実施適正基準。医薬品や食品の安全性を評価する検査や試験が正確かつ適切に行われたことを保証するための基準。安全...

読み方：じーえるぴー《good laboratory practice》優良試験所規範。試験実施適正基準。医薬品や食品の安全性を評価する検査や試験が正確かつ適切に行われたことを保証するための基準。安全...

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/11 22:07 UTC 版)「非臨床試験」の記事における「法令・ガイドライン」の解説動物実験の最大の利用分野は、医薬...

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/06 00:53 UTC 版)「サリドマイド」の記事における「法改正」の解説サリドマイド事件は、1962年にアメリカ合...

公定法（こうていほう）とは分析化学・微生物培養の分野において成分の定性分析、定量分析、微生物の培養検出を行う際、国際機関、国家若しくはそれに準ずる公定試験機関、研究所において指定された方法をいう。なお...

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/11 22:07 UTC 版)「非臨床試験」の記事における「非臨床試験の種類」の解説製品の各クラスは、異なる種類の非臨...

ナビゲーションに移動検索に移動IUPACの定義Degradation caused by enzymatic process resulting from the action of cells.（細...