グリピカンとは? わかりやすく解説

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グリピカン

(Glypican から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/09/27 10:11 UTC 版)

グリピカン: glypican)は、ヘパラン硫酸プロテオグリカンの主要な2つのファミリーのうちの1つを構成する。もう1つのファミリーはシンデカン英語版である。哺乳類では6種類のグリピカンが同定されており、グリピカン1英語版(GPC1)からグリピカン6英語版(GPC6)と呼ばれている[1][2]ショウジョウバエDrosophilaでは2種類(Dally英語版、Dally-like)、Caenorhabditis elegansでは1種類のグリピカンが同定されている[3]。グリピカンは発生時の形態形成に重要な役割を果たしているようであり、Wnt[4][5][6]Hedgehogシグナル伝達経路の調節因子であることが示唆されている。また、FGFBMPシグナル伝達の調節因子としても示唆されている[2]


  1. ^ a b c d e “Glypican-3: a new target for cancer immunotherapy”. European Journal of Cancer 47 (3): 333–8. (February 2011). doi:10.1016/j.ejca.2010.10.024. PMC 3031711. PMID 21112773. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3031711/. 
  2. ^ a b c d e f g h “Glypicans”. Genome Biology 9 (5): 224. (2008). doi:10.1186/gb-2008-9-5-224. PMC 2441458. PMID 18505598. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2441458/. 
  3. ^ a b c d e f g “Developmental roles of the glypicans”. Seminars in Cell & Developmental Biology 12 (2): 117–25. (April 2001). doi:10.1006/scdb.2000.0240. PMID 11292377. 
  4. ^ Gao, Wei; Ho, Mitchell (2011). “The role of glypican-3 in regulating Wnt in hepatocellular carcinomas”. Cancer Reports 1 (1): 14–19. PMC 3343874. PMID 22563565. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22563565. 
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  7. ^ a b c “Glypicans: proteoglycans with a surprise”. The Journal of Clinical Investigation 108 (4): 497–501. (August 2001). doi:10.1172/JCI13712. PMC 209407. PMID 11518720. https://tspace.library.utoronto.ca/bitstream/1807/17046/1/Filmus_1338_1347.pdf. 
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  9. ^ “Hox control of morphogen mobility and organ development through regulation of glypican expression”. Development 134 (2): 327–34. (January 2007). doi:10.1242/dev.02737. PMID 17166918. 
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  11. ^ a b “Glypican-1 is overexpressed in human breast cancer and modulates the mitogenic effects of multiple heparin-binding growth factors in breast cancer cells”. Cancer Research 61 (14): 5562–9. (July 2001). PMID 11454708. http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/61/14/5562. 
  12. ^ “Glypican-1 is frequently overexpressed in human gliomas and enhances FGF-2 signaling in glioma cells”. The American Journal of Pathology 168 (6): 2014–26. (June 2006). doi:10.2353/ajpath.2006.050800. PMC 1606624. PMID 16723715. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1606624/. 
  13. ^ “Biology of hepatocellular carcinoma”. Annals of Surgical Oncology 15 (4): 962–71. (April 2008). doi:10.1245/s10434-007-9730-z. PMID 18236113. 
  14. ^ a b c d e “Therapeutically targeting glypican-2 via single-domain antibody-based chimeric antigen receptors and immunotoxins in neuroblastoma”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 114 (32): E6623–E6631. (August 2017). doi:10.1073/pnas.1706055114. PMC 5559039. PMID 28739923. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5559039/. 
  15. ^ “Evidence from human and zebrafish that GPC1 is a biliary atresia susceptibility gene”. Gastroenterology 144 (5): 1107–1115.e3. (May 2013). doi:10.1053/j.gastro.2013.01.022. PMC 3736559. PMID 23336978. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3736559/. 
  16. ^ Pan, Jiajia; Ho, Mitchell (2021-11-01). “Role of glypican-1 in regulating multiple cellular signaling pathways”. American Journal of Physiology. Cell Physiology 321 (5): C846–C858. doi:10.1152/ajpcell.00290.2021. ISSN 1522-1563. PMC 8616591. PMID 34550795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34550795. 
  17. ^ Pan, Jiajia; Li, Nan; Renn, Alex; Zhu, Hu; Chen, Lu; Shen, Min; Hall, Matthew D.; Qian, Min et al. (2022-06-01). “GPC1-Targeted Immunotoxins Inhibit Pancreatic Tumor Growth in Mice via Depletion of Short-lived GPC1 and Downregulation of Wnt Signaling”. Molecular Cancer Therapeutics 21 (6): 960–973. doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0778. ISSN 1538-8514. PMC 9167738. PMID 35312769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35312769. 
  18. ^ a b c “Frequent silencing of the GPC3 gene in ovarian cancer cell lines”. Cancer Research 59 (4): 807–10. (February 1999). PMID 10029067. 
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  20. ^ “Glypican-1 regulates anaphase promoting complex/cyclosome substrates and cell cycle progression in endothelial cells”. Molecular Biology of the Cell 19 (7): 2789–801. (July 2008). doi:10.1091/mbc.E07-10-1025. PMC 2441674. PMID 18417614. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2441674/. 
  21. ^ a b “Identification of GPC2 as an Oncoprotein and Candidate Immunotherapeutic Target in High-Risk Neuroblastoma”. Cancer Cell 32 (3): 295–309.e12. (September 2017). doi:10.1016/j.ccell.2017.08.003. PMC 5600520. PMID 28898695. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5600520/. 


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