３‐メトキシチラミン
| 分子式： | C9H13NO2 |
| その他の名称： | 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol、3-メトキシチラミン、3-Methoxytyramine、メトキシチラミン、Methoxytyramine、3-メトキシドパミン、3-Methoxydopamine、3-メトキシドーパミン、3-Methoxy-4-hydroxyphenethylamine、4-Hydroxy-3-methoxyphenethylamine、3-MT |
| 体系名： | 2-(3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニル)エチルアミン、2-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)エタンアミン、4-ヒドロキシ-3-メトキシベンゼンエタンアミン、3-メトキシ-4-ヒドロキシベンゼンエタンアミン、2-メトキシ-4-(2-アミノエチル)フェノール、4-(2-アミノエチル)-2-メトキシフェノール、3-メトキシ-4-ヒドロキシフェネチルアミン、4-ヒドロキシ-3-メトキシフェネチルアミン |
3-メトキシチラミン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/12 14:21 UTC 版)
3-メトキシチラミン(3-Methoxytyramine, 3-MT)または3-メトキシ-4-ヒドロキシフェネチルアミン(3-methoxy-4-hydroxyphenethylamine)は、神経伝達物質であるドーパミンの代謝物質として生じるアミンである[1]。カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)によって、ドーパミンにメチル基を導入することで形成される。3-MTはさらにモノアミンオキシダーゼ(MAO)によってホモバニリン酸(HVA)へ代謝され、これが尿中に排出される。
- ^ a b c Khan MZ, Nawaz W (October 2016). "The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system". Biomed. Pharmacother. 83: 439–449. doi:10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID 27424325。
- ^ Sotnikova TD, Beaulieu JM, Espinoza S, et al. (2010). "The dopamine metabolite 3-methoxytyramine is a neuromodulator". PLOS ONE. 5 (10): e13452. doi:10.1371/journal.pone.0013452. PMC 2956650. PMID 20976142。
- ^ Neuwinger, Hans Dieter (1996). “Cactaceae”. African ethnobotany: poisons and drugs: chemistry, pharmacology, toxicology. CRC Press. pp. 271. ISBN 978-3-8261-0077-2 Retrieved on June 12, 2009 through Google Book Search.
- ^ Smith T. A. (1977). “Phenethylamine and related compounds in plants”. Phytochemistry 16: 9-18. doi:10.1016/0031-9422(77)83004-5.
- ^ Mitchell S. D.; Firmin J. L.; Gray D. O. (1984). “Enhanced 3-methoxytyramine levels in crown gall tumours and other undifferentiated plant tissues”. Biochem. J. 221: 891-5. doi:10.1042/bj2210891. PMC 1144120.
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