ホモバニリン酸
分子式: | C9H10O4 |
その他の名称: | ホモバニリン酸、Homovanillic acid、4-Hydroxy-3-methoxyphenylacetic acid、(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acetic acid、4-Hydroxy-3-methoxybenzeneacetic acid、HVA、3-Methoxy-4-hydroxybenzeneacetic acid、Guaiacylacetic acid、3-Methoxy-4-hydroxyphenylacetic acid |
体系名: | 4-ヒドロキシ-3-メトキシベンゼン-1-酢酸、3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニル酢酸、(3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニル)酢酸、(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)酢酸、4-ヒドロキシ-3-メトキシベンゼン酢酸、4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル酢酸、3-メトキシ-4-ヒドロキシベンゼン酢酸、グアイアシル酢酸 |
ホモバニリン酸【2,5,6,α,α‐2H5】
ホモバニリン酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/07/30 10:54 UTC 版)
ホモバニリン酸(HVA)は、ドーパミンから生成されるカテコールアミン代謝産物の一つである。ドーパミンがモノアミンオキシダーゼとカテコール-O-メチルトランスフェラーゼの連続的な作用を受けることで代謝され生成される。[1] ホモバニリン酸は、酸化酵素を検出するための試薬として使用され、脳内のドーパミン濃度と関連する。
- ^ Lambert, G.W.; Eisenhofer, G.; Jennings, G.L.; Esler, M.D. (1993). “Regional homovanillic acid production in humans”. Life Sciences 53 (1): 63–75. doi:10.1016/0024-3205(93)90612-7. PMID 8515683.
- ^ “Evidence that brain tissue volumes are associated with HVA reactivity to metabolic stress in schizophrenia”. Schizophr. Res. 86 (1–3): 45–53. (September 2006). doi:10.1016/j.schres.2006.05.001. PMID 16806836.
- ^ “The sex difference of plasma homovanillic acid is unaffected by cross-sex hormone administration in transgender people”. J Endocrinol 187 (1): 109–16. (July 2005). doi:10.1677/joe.1.06307. PMID 16214946 .
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