３，４‐ジメトキシフェネチルアミン
| 分子式： | C10H15NO2 |
| その他の名称： | ホモベラトリルアミン、Homoveratrylamine、3,4-Dimethoxybenzeneethanamine、3,4-Dimethoxyphenethylamine、O,O'-ジメチルドーパミン、O,O'-Dimethyldopamine、1,2-Dimethoxy-4-(2-aminoethyl)benzene、2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanamine、2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylamine |
| 体系名： | 2-(3,4-ジメトキシフェニル)エタンアミン、2-(3,4-ジメトキシフェニル)エチルアミン、3,4-ジメトキシベンゼンエタンアミン、3,4-ジメトキシフェネチルアミン、1,2-ジメトキシ-4-(2-アミノエチル)ベンゼン |
3,4-ジメトキシフェネチルアミン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/29 09:38 UTC 版)
3,4-ジメトキシフェネチルアミン(3,4-Dimethoxyphenethylamine, DMPEA)は、フェネチルアミン系の化合物の1つである。ヒトの主要な神経伝達物質であるドーパミンの3位と4位のヒドロキシル基がメトキシ基に置き換わったアナログである。メスカリン（3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン）とも密接な関連がある。
- ^ A. Pictet and M. Finkelstein (1909). "Synthese des Laudanosins." Ber. 42 1979-1989.
- ^ J. S. Buck and W. H. Perkin (1924). "CCXVIII. Ψ-epiBerberine." J. Chem. Soc., Trans. 125 1675-1686.
- ^ A. Shulgin and A. Shulgin (1991). "PiHKAL A Chemical Love Story", pp. 614-616, Transform Press, Berkeley. 0-9630096-0-5
- ^ “Erowid Online Books : "PIHKAL" - #60 DMPEA”. 2020年1月10日閲覧。
- ^ Keller WJ; Ferguson GG (July 1977). “Effects of 3,4-dimethoxyphenethylamine derivatives on monoamine oxidase”. Journal of Pharmaceutical Sciences 66 (7): 1048-50. doi:10.1002/jps.2600660741. PMID 886445.
- ^ Lundstrom J (December 1970). “Biosynthesis of mescaline and 3,4-dimethoxyphenethylamine in Trichocereus pachanoi Br&R”. Acta Pharmaceutica Suecica 7 (6): 651-66. PMID 5511715.
- ^ Pummangura S; Nichols DE; McLaughlin JL (October 1977). “Cactus alkaloids XXXIII: beta-phenethylamines from the Guatemalan cactus Pilosocereus maxonii”. Journal of Pharmaceutical Sciences 66 (10): 1485-7. doi:10.1002/jps.2600661037. PMID 925910.
- ^ Pardanani JH; McLaughlin JL; Kondrat RW; Cooks RG (1977). “Cactus alkaloids. XXXVI. Mescaline and related compounds from Trichocereus peruvianus”. Lloydia 40 (6): 585-90. PMID 600028.
[続きの解説]
「3,4-ジメトキシフェネチルアミン」の続きの解説一覧
- 1 3,4-ジメトキシフェネチルアミンとは
- 2 3,4-ジメトキシフェネチルアミンの概要
- 3 関連項目
- 3,4-ジメトキシフェネチルアミンのページへのリンク
