2-デオキシ-D-グルコースとは? わかりやすく解説

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2-デオキシ-D-グルコース

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/01/15 00:33 UTC 版)

2-デオキシ-D-グルコース(2-Deoxy-D-glucose)は、2-ヒドロキシル基水素原子に置換されたグルコース分子である。そのため解糖系による代謝を受けない。2-DGはホスホグルコースイソメラーゼを競合的に、ヘキソキナーゼ非競合的に阻害する[2][3]。ほとんどの細胞において、グルコースヘキソキナーゼは2-デオキシグルコースをリン酸化し、(肝臓および腎臓を除いて)細胞内に2-デオキシグルコース6-リン酸を捕捉する[要出典]。ゆえに、標識された2-デオキシグコースは組織のグルコース利用とヘキソキナーゼ活性のよいマーカーとなる。多くのがんは、グルコース取り込みおよびヘキソキナーゼレベルが上昇している。トリチウムあるいは炭素14で標識された2-デオキシグルコースは、実験室での動物実験でリガンドとしてよく使用されており、組織切片化とオートラジオグラフィーによって分布を調べることができる。


  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 2886.
  2. ^ Wick, AN; Drury, DR; Nakada, HI; Wolfe, JB (1957年). “Localization of the primary metabolic block produced by 2-deoxyglucose”. J Biol Chem 224 (2): 963–969. PMID 13405925. http://www.jbc.org/content/224/2/963.full.pdf. 
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