2-アミノブタン酸とは？わかりやすく解説

α-アミノ酪酸
	IUPAC名 2-アミノブタン酸
	別称ブチリン、エチルグリシン、3-メチルアラニン
識別情報
CAS登録番号	2835-81-6
PubChem	6657
ChemSpider	6405
UNII	8306QPJ19P
日化辞番号	J237.166I
ChEMBL	CHEMBL55242
	SMILES O=C(O)C(N)CC ;
	InChI InChI=1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7) Key: QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7) Key: QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYAG ;
特性
化学式	C4H9NO2
モル質量	103.12 g/mol
融点	291 °C（分解）
酸解離定数 pKa	2.55（カルボキシル基）, 9.60（アミノ基）
危険性
EU分類	Xi 刺激性
Sフレーズ	S22, S24/25
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

α-アミノ酪酸（アルファアミノらくさん、英: α-aminobutyric acid、AABA）は、アミノ酪酸の異性体のうちの一つ。化学式はβ-およびγ-アミノ酪酸と同じC₄H₉NO₂である。IUPAC名は2-アミノブタン酸で、別名にブチリン、エチルグリシンなどがある。

オフタルミン酸生合成における重要中間体であり、子牛の水晶体から最初に単離された。

出典

^ chemicalbook (2007年). “α-アミノブタン酸”. 2011年3月8日閲覧。
^ Dawson, R.M.C., et al. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press (ISBN 978-0198553588 for third edition, 1986)

分子式：	C₄H₉NO₂
その他の名称：	ブチリン、Butyrine、α-アミノ-n-酪酸、α-Amino-n-butyric acid、3-メチルアラニン、3-Methylalanine、2-Aminobutanoic acid、2-Aminobutyric acid、α-Aminobutyric acid
体系名：	α-アミノブタン酸、α-アミノ酪酸、2-アミノブタン酸、2-アミノ酪酸


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