3,4-ジヒドロキシフェニルアセトアルデヒド
3,4-ジヒドロキシフェニルアセトアルデヒド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/07 05:57 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| 3,4-ジヒドロキシフェニルアセトアルデヒド | |
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優先IUPAC名
(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde
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別称
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde[1]
Dopaldehyde |
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| 識別情報 | |
| 略称 | DOPAL |
| CAS登録番号 | 5707-55-1  |
| PubChem | 119219 |
| ChemSpider | 106504  |
| KEGG | C04043 |
| MeSH | 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde |
| ChEBI | |
| 6632 | |
| 3DMet | B00668 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C8H8O3 |
| モル質量 | 152.15 g mol−1 |
| 密度 | 1.306 g/mL |
| 沸点 | 351 °C, 624 K, 664 °F |
| 関連する物質 | |
| 関連する2-フェニルアルデヒド | フェニルアセトアルデヒド フェニルグリオキサル |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
3,4-ジヒドロキシフェニルアセトアルデヒド(3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde, DOPAL)は、脳の主要な神経伝達物質であるドーパミンの重要な代謝物質の1つである。ニューロン中でのドーパミンの酵素代謝物質は全てDOPALを経由する。「カテコールアルデヒド仮説」によると、DOPALは、パーキンソン病の発病に対して重要な役割を果たす[2]。DOPALは、化学的に合成されている[3]。またDOPALは、主にアルデヒドデヒドロゲナーゼにより無毒化される。
出典
- ^ “3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年6月24日). 2011年10月13日閲覧。
- ^ Goldstein, David S.; Sullivan, Patti; Holmes, Courtney; Miller, Gary W.; Alter, Shawn; Strong, Randy; Mash, Deborah C.; Kopin, Irwin J. et al. (2013-09). “Determinants of buildup of the toxic dopamine metabolite DOPAL in Parkinson's disease”. Journal of Neurochemistry 126 (5): 591–603. doi:10.1111/jnc.12345. ISSN 1471-4159. PMC: 4096629. PMID 23786406.
- ^ Li, Shu Wen; Spaziano, Vincent T; Burke, William J (1998-06). “Synthesis of a Biochemically Important Aldehyde, 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde” (英語). Bioorganic Chemistry 26 (1): 45–50. doi:10.1006/bioo.1998.1087.
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