２‐チオウラシル
| 分子式： | C4H4N2OS |
| その他の名称： | チオウラシル、Thiouracil、TU、Nobilen、Deracil、ノビレン、アンタゴチロイド、2-TU、アンタゴチロイル、Antagothyroid、デラシル、Antagothyroil、2-Thiouracil、2,3-Dihydro-2-thioxopyrimidin-4(1H)-one、2-Mercaptopyrimidin-4-ol、2-Mercapto-4(1H)-pyrimidone、4-Hydroxypyrimidine-2(3H)-thione、2-Thioxo-2,3-dihydropyrimidine-4(1H)-one、4-Hydroxy-2(1H)-pyrimidinethione、4-Hydroxy-2(3H)-pyrimidinethione、2-Mercapto-4(1H)-pyrimidinone、2-Mercapto-4(3H)-pyrimidinone、2,3-Dihydro-2-thioxo-4(1H)-pyrimidinone、2-Thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-4-one、2-Mercapto-4-hydroxypyrimidine、2-Mercapto-4(3H)-pyrimidone |
| 体系名： | 2-チオキソ-1,2-ジヒドロピリミジン-4(3H)-オン、1,2-ジヒドロ-2-チオキソピリミジン-4(3H)-オン、4-ヒドロキシピリミジン-2(1H)-チオン、2-メルカプト-4(3H)-ピリミドン、2-メルカプト-4-ヒドロキシピリミジン、2-チオウラシル、2,3-ジヒドロ-2-チオキソピリミジン-4(1H)-オン、2-メルカプトピリミジン-4-オール、2-メルカプト-4(1H)-ピリミドン、4-ヒドロキシピリミジン-2(3H)-チオン、2-チオキソ-2,3-ジヒドロピリミジン-4(1H)-オン、4-ヒドロキシ-2(1H)-ピリミジンチオン、4-ヒドロキシ-2(3H)-ピリミジンチオン、2-メルカプト-4(1H)-ピリミジノン、2-メルカプト-4(3H)-ピリミジノン、2,3-ジヒドロ-2-チオキソ-4(1H)-ピリミジノン、2-チオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-4-オン |
2-チオウラシル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/08/06 14:31 UTC 版)
| 2-チオウラシル | |
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2-Thioxo-1H-pyrimidin-4-one |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 141-90-2  |
| PubChem | 1269845 |
| ChemSpider | 1066108 |
| UNII | 59X161SCYL |
| KEGG | C19304  |
| MeSH | Thiouracil |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL345768 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C4H4N2OS |
| モル質量 | 128.15 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2-チオウラシル （英語: 2-thiouracil）は、環の2位の酸素原子が硫黄に置換されたウラシルである。
発がん性が疑われており、国際がん研究機関は誘導体とともにグループ2Bに分類している[1]。
かつてヨーロッパにおいて、この物質がウシの尿中から検出され、家畜に対して不法に用いられているのではないかと問題になったことがあった。だが実際は、餌のアブラナ科植物がこの物質を微量に生産しており、それが尿中に移行したものであることが分かっている[2]。
医療
歴史的にこの物質は、抗甲状腺薬と関連付けられてきた。Astwood E. B.は、1943年にこの物質をバセドウ病の治療に初めて用い[3]、現在も誘導体であるプロピルチオウラシルが使われ続けている。作用は、ヨウ化物ペルオキシダーゼの活性を阻害することで、甲状腺の機能を妨げることによる[4]。鬱血性心不全や狭心症治療薬としての効果もある[5]。
出典
- ^ “IARC monographs - classification”. 2015年1月7日閲覧。
- ^ Pinel, G., et al. (2006). “Evidence that urinary excretion of thiouracil in adult bovine submitted to a cruciferous diet can give erroneous indications of the possible illegal use of thyrostats in meat production”. Food Additives and Contaminants 23 (10): 974-980. doi:10.1080/02652030600806370.
- ^ Gerabek, W. (2005). Enzyklopädie Medizingeschichte. p. 152. ISBN 9783110157147
- ^ Nagasaka, A.; Hidaka, H. (1976). “Effect of Antithyroid Agents 6-Propyl-2-Thiouracil and l-Methyl-2-Mercaptoimidazole on Human Thyroid Iodide Peroxidase”. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 43 (1): 152–8. doi:10.1210/jcem-43-1-152. PMID 947933.
- ^ “Thiouracil in MeSH”. 2015年1月7日閲覧。
関連項目
- ２‐チオウラシルのページへのリンク
