（＋）‐１０‐カンファースルホン酸

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（＋）‐１０‐カンファースルホン酸

分子式：	C10H16O4S
その他の名称：	(1S)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1β-methanesulfonic acid、(1S)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid、(S)-(+)-10-カンファースルホン酸、(S)-(+)-10-Camphorsulfonic acid、(1S)-2-Oxo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid、(+)-10-カンファースルホン酸、(+)-10-Camphorsulfonic acid、(1S)-2-Oxo-10-bornanesulfonic acid
体系名：	(1S)-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸、(1S)-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1β-メタンスルホン酸、(1S)-2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸、(1S)-2-オキソ-10-ボルナンスルホン酸

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（−）‐１０‐カンファースルホン酸

分子式：	C10H16O4S
その他の名称：	(-)-10-カンファースルホン酸、(-)-10-Camphorsulfonic acid、[1R,4S,(-)]-2-Oxobornane-10-sulfonic acid、(1R,4S)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid、(-)-カンファー-10-スルホン酸、(-)-Camphor-10-sulfonic acid、(1R,4S)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1α-methanesulfonic acid、[1R,4S,(-)]-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid、(1R,4S)-2-Oxo-10-bornanesulfonic acid、(1R,4β)-2-Oxo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1α-methanesulfonic acid、(1R,4S)-2-Oxo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid、(4β)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1α-methanesulfonic acid、(1R,4S)-2-Oxobornane-10-sulfonic acid、[(1R,4S)-2-Oxo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-yl]methanesulfonic acid、(-)-カンファースルホン酸、(-)-Camphor sulfonate、(1R,4β)-1α-(Sulfomethyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-one、l-カンファスルホン酸
体系名：	[1R,4S,(-)]-2-オキソボルナン-10-スルホン酸、(1R,4S)-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1α-メタンスルホン酸、(1R,4S)-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸、[1R,4S,(-)]-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸、(1R,4S)-2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸、(4β)-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1α-メタンスルホン酸、(1R,4S)-2-オキソボルナン-10-スルホン酸、[(1R,4S)-2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-イル]メタンスルホン酸、(1R,4S)-2-オキソ-10-ボルナンスルホン酸、(1R,4β)-2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1α-メタンスルホン酸、(1R,4β)-1α-(スルホメチル)-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン

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カンファースルホン酸

分子式：	C10H16O4S
その他の名称：	7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid、10-カンファースルホン酸、10-Camphorsulfonic acid、カンファースルホン酸、Camphor sulfonic acid、2-Oxobornane-10-sulfonic acid、2-Oxo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid、(2-Oxo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-yl)methanesulfonic acid、2-Oxo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-ylmethanesulfonic acid、1-(Sulfomethyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-one、カンファー10-スルホン酸、2-Oxo-10-bornanesulfonic acid、Camphor 10-sulfonic acid、カンファー-10-スルホン酸、Camphor-10-sulfonic acid
体系名：	(7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-イル)メタンスルホン酸、2-オキソ-10-ボルナンスルホン酸、7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸、2-オキソボルナン-10-スルホン酸、2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸、(2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-イル)メタンスルホン酸、2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-イルメタンスルホン酸、1-(スルホメチル)-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン

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10-カンファースルホン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/07/20 23:05 UTC 版)

10-カンファースルホン酸
優先IUPAC名 (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonic acid
別称 Reychler's acid; 2-Oxobornane-10-sulfonic acid
識別情報
CAS登録番号	5872-08-2  35963-20-3 (1R)
3D model (JSmol)	Interactive image Interactive image
バイルシュタイン	2216194
ChEBI	CHEBI:55379
ChemSpider	17438  116050 (1R)  189449 (1S)  2318313 (4S)
ECHA InfoCard	100.025.024
EC番号	227-527-0
MeSH	10-Camphorsulfonic+acid
PubChem CID	18462 131278 (1R) 218580 (1S) 43833349 (4R) 3057042 (4S)
国連/北米番号	1759
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60863113
InChI InChI=1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)  Key: MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYAN
SMILES CC1(C2CCC1(C(=O)C2)CS(=O)(=O)O)C O=S(=O)(O)CC12C(=O)CC(CC1)C2(C)C
特性
化学式	C10H16O4S
モル質量	232.3 g mol−1
酸解離定数 pKa	1.2
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

10-カンファースルホン酸（10-カンファースルホンさん、10-camphorsulfonic acid）とは、有機スルホン酸の一種であり、CSA と略称される無色の固体。カンファー（樟脳）の10位のメチル基にスルホ基 (-SO₃H) が入った分子構造を持つ。カンファー骨格に由来するキラリティーを持つ光学活性化合物であり、両エナンチオマー、ラセミ体のいずれも市販品が入手可能。

用途

有機合成化学において有機溶媒中の酸触媒反応を行いたい場合、可溶性の強酸として利用される。

キラル補助剤としても用いられる。ラセミ体の塩基性化合物と CSA から、塩のジアステレオマー混合物を作り、その溶解性の差を利用して光学分割を行う。