寛解後療法とは? わかりやすく解説

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寛解後療法

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/11/19 05:43 UTC 版)

急性骨髄性白血病」の記事における「寛解後療法」の解説

大量シタラビン療法 AML:t(8;21)(q22;q22);RUNX1-RUNX1T1とAMLinv(16)(p13.1q22) または t(16;16)(p13.1;q22):CBFB-MYH11では、下記治療方法よりも成績良いので標準的な治療法となる。 ただし感染症有害事象が多い。 標準シタラビン + アントラサイクリン系(ミトキサントロン・ダウノマイシン・アクラルビシン) + α(エトポシド・ビンクリスチン・ビンデシン) 上記以外のAML標準的となる。これは大量シタラビン療法比較して成績に差がなかったことによる。

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寛解後療法

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急性骨髄性白血病」の記事における「寛解後療法」の解説

シタラビン + アントラサイクリン系(ミトキサントロン・ダウノマイシン・アクラルビシン) + α(エトポシド・ビンクリスチン・ビンデシン) 状況に応じて減量する 60歳上で大量シタラビン療法有用ではない。

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寛解後療法

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急性骨髄性白血病」の記事における「寛解後療法」の解説

アントラサイクリン + 標準シタラビン (+ エトボシド)を3コース行う。上記治療後PCR検査でPML-RARAが陰性であれば経過観察でよい(追加多剤併用化学療法成績改善せず、有害事象が多いため)。

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