トリフェニルメタンとは? わかりやすく解説

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トリフェニルメタン

分子式C19H16
その他の名称トリタン、Tritan、Triphenylmethane、1,1',1''-Methylidynetribenzene、Tritane、Methylidynetrisbenzene
体系名:(1,1',1''-メチリジントリスベンゼン)、メチリジントリスベンゼン、1,1',1''-メチリジントリス[ベンゼン]、1,1',1''-メチリジントリベンゼン、トリフェニルメタン


トリフェニルメタン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/12/10 00:00 UTC 版)

トリフェニルメタン
識別情報
CAS登録番号 519-73-3 
PubChem 10614
ChemSpider 10169 
EC番号 208-275-0
特性
化学式 C19H16
モル質量 244.33 g/mol
示性式 (C6H5)3CH
密度 1.014 g/cm3
融点

92-94 °C

沸点

359 °C

への溶解度 溶けない
危険性
安全データシート(外部リンク) External MSDS
Rフレーズ R36 R37 R38
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

トリフェニルメタン (triphenylmethane) とは、芳香族炭化水素の1種で、同一炭素にフェニル基が3個ある有機化合物である。フェノールフタレインを始めとする様々な色素の部分構造となっている。なお、トリフェニルメチル基は別名をトリチル基と呼ばれ、保護基として用いられる。

合成

ベンゼン四塩化炭素からフリーデル・クラフツ反応によりクロロトリフェニルメタンを得て、これを塩化水素/エーテルで還元してトリフェニルメタンとする[1]。このほか、トリフェニル酢酸は、融点以上に加熱すると熱分解して、トリフェニルメタンが生成することも知られている[2]

性質

ベンジル位の(ベンゼン環に直結した炭素に結合している)水素は外れやすく、水素ラジカル (H)、プロトン (H+)、ヒドリド (H) の引き抜きがいずれも容易に起こる。

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