トリフェニルメタン
トリフェニルメタン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/12/10 00:00 UTC 版)
トリフェニルメタン | |
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Triphenylmethane |
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別称
1,1',1"-Methylidynetrisbenzene
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 519-73-3 ![]() |
PubChem | 10614 |
ChemSpider | 10169 ![]() |
EC番号 | 208-275-0 |
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特性 | |
化学式 | C19H16 |
モル質量 | 244.33 g/mol |
示性式 | (C6H5)3CH |
密度 | 1.014 g/cm3 |
融点 | 92-94 °C |
沸点 | 359 °C |
水への溶解度 | 溶けない |
危険性 | |
安全データシート(外部リンク) | External MSDS |
Rフレーズ | R36 R37 R38 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
トリフェニルメタン (triphenylmethane) とは、芳香族炭化水素の1種で、同一炭素にフェニル基が3個ある有機化合物である。フェノールフタレインを始めとする様々な色素の部分構造となっている。なお、トリフェニルメチル基は別名をトリチル基と呼ばれ、保護基として用いられる。
合成
ベンゼンと四塩化炭素からフリーデル・クラフツ反応によりクロロトリフェニルメタンを得て、これを塩化水素/エーテルで還元してトリフェニルメタンとする[1]。このほか、トリフェニル酢酸は、融点以上に加熱すると熱分解して、トリフェニルメタンが生成することも知られている[2]。
性質
ベンジル位の(ベンゼン環に直結した炭素に結合している)水素は外れやすく、水素ラジカル (H•)、プロトン (H+)、ヒドリド (H−) の引き抜きがいずれも容易に起こる。
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