ジエンエストロールとは? わかりやすく解説

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ジエンエストロール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/02/11 03:18 UTC 版)

ジエンエストロール
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 Ortho Dienestrol, Dienoestrol, Dienoestrol Ortho, Sexadien, Cycladiene, Denestrolin, Dienol, Dinovex, Follormon, Oestrodiene, Synestrol
Drugs.com Micromedex Detailed Consumer Information
データベースID
CAS番号
13029-44-2 
ATCコード G03CB01 (WHO) G03CC02 (WHO)
PubChem CID: 667476
IUPHAR/BPS英語版 7160
DrugBank DB00890 
ChemSpider 580857 
UNII RRW32X4U1F 
KEGG D00898  
ChEBI CHEBI:4518 
ChEMBL CHEMBL1018 
別名 Dienoestrol; p-[(E,E)-1-Ethylidene-2-(p-hydroxyphenyl)-2-butenyl]phenol; 3,4-Di(para-hydroxyphenyl)-2,4-hexadiene
化学的データ
化学式C18H18O2
分子量266.34 g·mol−1
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ジエンエストロール(英:Dienestrol(INN、USAN))(商品名DienoestrolDenestrolin,、Dienol、その他多数[注釈 1])は、ジエノエストロール(BAN)としても知られ、米国およびヨーロッパで更年期障害の治療に使用されている、または使用されていたスチルベストロール群の合成非ステロイド性エストロゲン薬である[1][2][3][4] 。男性の前立腺癌の治療にのため直腸投与による使用が研究されている[5]。この薬は1947年にScheringにより米国でSynestrolとして、1948年にフランスでCycladieneとして導入された.[4]。ジエネストロールはジエチルスチルベストロールアナログに類似する[6]エストラジオールのERαとERβに対する親和性はそれぞれの約223%と約404%である[7]

異性体

関連項目

注釈

  1. ^ Other trade names of the medication include Ortho Dienestrol, Dienoestrol Ortho, Sexadien, Dinovex, Follormon, Oestrodiene, and Synestrol

脚注

  1. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. (January 2000). pp. 331–. ISBN 978-3-88763-075-1. https://books.google.com/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA331 
  2. ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 390–. ISBN 978-1-4757-2085-3. https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA390 
  3. ^ Muller (19 June 1998). European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition. CRC Press. pp. 361–. ISBN 978-3-7692-2114-5. https://books.google.com/books?id=2HBPHmclMWIC&pg=PA361 
  4. ^ a b William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. pp. 1286–. ISBN 978-0-8155-1856-3. https://books.google.com/books?id=_J2ti4EkYpkC&pg=PA1286 
  5. ^ “Somministrazione degli estrogeni per via rettale nel carcinoma prostatico. [Rectal administration of estrogens in prostate carcinoma]” (イタリア語). Minerva Urol 5 (1): 28–32. (1953). ISSN 0026-4989. PMID 13063334. 
  6. ^ VITAMINS AND HORMONES. Academic Press. (1 January 1945). pp. 233–. ISBN 978-0-08-086600-0. https://archive.org/details/in.ernet.dli.2015.5563 
  7. ^ “Comparison of the ligand binding specificity and transcript tissue distribution of estrogen receptors alpha and beta”. Endocrinology 138 (3): 863–70. (1997). doi:10.1210/endo.138.3.4979. PMID 9048584. 



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