カスタノスペルミン
| 分子式： | C8H15NO4 |
| その他の名称： | カスタノスペルミン、Castanospermine、(1S)-1,2,3,5,6,7,8,8aα-Octahydroindolizine-1β,6α,7β,8α-tetrol、(+)-カスタノスペルミン、(+)-Castanospermine、(3S,4R,5R,6R,7S)-1-Azabicyclo[4.3.0]nonane-3,4,5,7-tetrol、(8aα)-Octahydroindolizine-1β,6α,7β,8α-tetrol |
| 体系名： | (1S,8aα)-オクタヒドロインドリジン-1β,6α,7β,8α-テトラオール、[1S,8aα,(+)]-オクタヒドロインドリジン-1β,6α,7β,8α-テトラオール、(1S)-1,2,3,5,6,7,8,8aα-オクタヒドロインドリジン-1β,6α,7β,8α-テトラオール、(3S,4R,5R,6R,7S)-1-アザビシクロ[4.3.0]ノナン-3,4,5,7-テトラオール、(8aα)-オクタヒドロインドリジン-1β,6α,7β,8α-テトラオール |
（−）‐カスタノスペルミン
カスタノスペルミン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/21 21:48 UTC 版)
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(1S,6S,7R,8R,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-1,6,7,8-tetrol |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 79831-76-8 |
| PubChem | 54445 |
| 日化辞番号 | J52.984B |
| ChEMBL | CHEMBL311226 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C8H15NO4 |
| モル質量 | 189.21 g mol−1 |
| 外観 | 白～灰色の固体 |
| 融点 | 212-215 °C |
| 水への溶解度 | 可溶 |
| 危険性 | |
| Rフレーズ | R20/21/22 |
| Sフレーズ | S26 S36 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
カスタノスペルミン (castanospermine) は、オーストラリアビーンズ (Castanospermum australe) の種から初めて単離されたインドリジジンアルカロイドである[3]。数種のグルコシダーゼの強力な阻害剤であり[4]、抗ウイルス活性をもつ[5]。
脚注
- ^ Merck Index, 11th Edition, 1902.
- ^ Fermentek. “Castanospermine”. 2011年10月5日閲覧。
- ^ Hohenschutz, Liza D.; Bell, E. Arthur; Jewess, Phillip J.; Leworthy, David P.; Pryce, Robert J.; Arnold, Edward; Clardy, Jon (1981). “Castanospermine, a 1,6,7,8-tetrahydroxyoctahydroindolizine alkaloid, from seeds of Castanospermum australe”. Phytochemistry 20 (4): 811–14. doi:10.1016/0031-9422(81)85181-3.
- ^ R Saul, J J Ghidoni, R J Molyneux, and A D Elbein (1985). “Castanospermine inhibits α-glucosidase activities and alters glycogen distribution in animals”. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82 (1): 93–97. doi:10.1073/pnas.82.1.93. PMC 396977. PMID 3881759.
- ^ Whitby K, Pierson TC, Geiss B, Lane K, Engle M, Zhou Y, Doms RW, Diamond MS (2005). “Castanospermine, a potent inhibitor of dengue virus infection in vitro and in vivo”. J. Virol. 79 (14): 8698–706. doi:10.1128/JVI.79.14.8698-8706.2005. PMC 1168722. PMID 15994763.
関連項目
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