エチオニン

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エチオニン

分子式：	C6H13NO2S
その他の名称：	L-エチオニン、S-エチル-L-ホモシステイン、L-Ethionine、S-Ethyl-L-homocysteine、(+)-S-エチル-L-ホモシステイン、(+)-エチオニン、(+)-S-Ethyl-L-homocysteine、(+)-Ethionine、[S,(+)]-2-Amino-4-(ethylthio)butyric acid、(S)-2-Amino-4-(ethylthio)butyric acid、Ethionine、エチオニン
体系名：	(S)-4-(エチルチオ)-2-アミノ酪酸、(S)-2-アミノ-4-(エチルチオ)ブタン酸、(S)-2-アミノ-4-(エチルチオ)酪酸、[S,(+)]-2-アミノ-4-(エチルチオ)酪酸

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Ｄ‐エチオニン

分子式：	C6H13NO2S
その他の名称：	D-エチオニン、S-エチル-D-ホモシステイン、D-Ethionine、S-Ethyl-D-homocysteine、[R,(-)]-2-Amino-4-(ethylthio)butyric acid、(-)-S-Ethyl-D-homocysteine、(-)-エチオニン、(-)-Ethionine、(-)-S-エチル-D-ホモシステイン、(R)-2-Amino-4-(ethylthio)butyric acid
体系名：	(R)-2-アミノ-4-(エチルチオ)ブタン酸、(R)-2-アミノ-4-(エチルチオ)酪酸、[R,(-)]-2-アミノ-4-(エチルチオ)酪酸

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ウィキペディア

エチオニン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/15 22:40 UTC 版)

エチオニン
IUPAC名 2-Amino-4-ethylsulfanylbutyric acid
別称 S-Ethyl-L-homocysteine
識別情報
CAS登録番号	13073-35-3
PubChem	6205
ChemSpider	5970
ChEMBL	CHEMBL203187
SMILES O=C(O)C(N)CCSCC
InChI InChI=1S/C6H13NO2S/c1-2-10-4-3-5(7)6(8)9/h5H,2-4,7H2,1H3,(H,8,9)  Key: GGLZPLKKBSSKCX-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C6H13NO2S/c1-2-10-4-3-5(7)6(8)9/h5H,2-4,7H2,1H3,(H,8,9) Key: GGLZPLKKBSSKCX-UHFFFAOYAB
特性
化学式	C6H13NO2S
モル質量	163.239 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

エチオニン(Ethionine)は、構造的にメチオニンに類似する異常アミノ酸の一種である。メチオニンのメチル基がエチル基に置き換わっている。

エチオニンは代謝されず、メチオニンのアンタゴニストとして働く。アミノ酸のタンパク質への取り込みを阻害し、細胞のATP利用を妨げる。これらの効果のため、エチオニンは非常に高い毒性を持ち、強力な発癌性物質である^[1]。

出典

[脚注の使い方]

1. ^ Narayan Shivapurkar, Mary J. Wilson and Lionel A. Poirier (1984). “Hypomethylation of DNA in ethionine-fed rats”. Carcinogensis 5 (8): 989–992. doi:10.1093/carcin/5.8.989. PMID 6744518.