イソプレノール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/09/13 22:42 UTC 版)
| イソプレノール | |
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3-Methylbut-3-en-1-ol
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別称
3-Methyl-3-buten-1-ol
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 763-32-6  |
| PubChem | 12988 |
| ChemSpider | 12448 |
| UNII | KJ25C8CPFA |
| EC番号 | 212-110-8 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL3561140 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C5H10O |
| モル質量 | 86.132 g/mol |
| 密度 | 0.853 g/cm3 |
| 沸点 | 130 - 132 °C, 271 K, -76 °F |
| 屈折率 (nD) | 1.433 |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |   |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H226, H319 |
| Pフレーズ | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+235, P501 |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | プレノール |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
イソプレノール（英語: isoprenol）または、3-メチル-3-ブテン-1-オール（英語: 3-methylbut-3-en-1-ol）は、ヘミテルペンアルコールの1つ。工業的にはプレノールの中間体として生産され、2001年の世界生産量は6千～1万3千トンと推定される[1]。
合成
イソプレノールは、イソブテン（2-メチルプロペン）とホルムアルデヒドの反応によって合成される。
この異性化反応はパラジウム触媒のような、過剰に水素化することなくアリル錯体を形成できる触媒で行われる[2]。
出典
- ^ 3-Methyl-2-buten-1-ol, SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Environment Programme, (May 2005). Major produce in a world is BASF(Germany) and Kuraray(Japan).
- ^ See, e.g., Kogan, S. B.; Kaliya, M.; Froumin, N. (2006), “Liquid phase isomerization of isoprenol into prenol in hydrogen environment”, Appl. Catal. A: Gen. 297 (2): 231–36, doi:10.1016/j.apcata.2005.09.010.
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