ポルフォビリノーゲンシンターゼ
(アミノレブリン酸脱水酵素 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2013/07/09 00:31 UTC 版)
| ポルフォビリノーゲンシンターゼ | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||
| EC番号 | 4.2.1.24 | ||||||
| CAS登録番号 | 9036-37-7 | ||||||
| データベース | |||||||
| IntEnz | IntEnz view | ||||||
| BRENDA | BRENDA entry | ||||||
| ExPASy | NiceZyme view | ||||||
| KEGG | KEGG entry | ||||||
| MetaCyc | metabolic pathway | ||||||
| PRIAM | profile | ||||||
| PDB | structures | ||||||
| 遺伝子オントロジー | AmiGO / EGO | ||||||
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| ポルフォビリノーゲンシンターゼ | |
|---|---|
| 基本データ | |
| 略号 | ALAD |
| Entrez | 210 |
| HUGO | 395 |
| OMIM | 125270 |
| RefSeq | NM_001003945 |
| UniProt | P13716 |
| 他のデータ | |
| EC番号 | 4.2.1.24 |
| 遺伝子座 | Chr. 9 q32 |
ポルフォビリノーゲンシンターゼ（Porphobilinogen synthase）(アミノレブリン酸脱水酵素（ALA dehydratase又はaminolevulinate dehydratase）)は、アミノレブリン酸2分子が不斉縮合することによりポルフォビリノーゲンを合成する。ヘム、クロロフィル、ビタミンB12を含む自然界すべてのテトラピロール類は、ポルフォビリノーゲンを共通の中間体としている。 ポルフォビリノーゲンシンターゼは、ポルフィリン生合成の2番目の反応に関わっている。 
目次 |
臨床的な意義
ポルフォビリノーゲンシンターゼの欠損は、ポルフィリン症の稀な原因となる[1]。
鉛中毒との関連
鉛中毒は、細胞レベルで作用し、この酵素と結び付き、酵素の機能を無効化する。
鉛中毒における毒性の原因は、酵素の働きを阻害することである。体内に入った鉛は酵素のチオール基（SH基）と強固に結合し、チオール基を有する種々の酵素の働きを阻害する。特に造血組織でポルフォビリノーゲンシンターゼ（アミノレブリン酸脱水酵素）のSH基に結合して貧血を起こすことが典型例。また小児には少量でも神経障害の原因となる場合がある。[2][3]
脚注
- ^ Jaffe EK, Stith L (February 2007). “ALAD porphyria is a conformational disease”. Am. J. Hum. Genet. 80 (2): 329–37. doi:10.1086/511444. PMC 1785348. PMID 17236137 2008年12月10日閲覧。.
- ^ 毒の科学 船山信次 ナツメ社
- ^ 重金属中毒 [1]
関連項目
固有名詞の分類
| 酵素 |
アロステリック効果 メチルマロニルCoAムターゼ ポルフォビリノーゲンシンターゼ アミノレブリン酸シンターゼ EC50 |
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