アジ化エチルとは？わかりやすく解説

アジ化エチル
	優先IUPAC名 Azidoethane
	別称 Ethane, azido-; 1-Azidoethane
識別情報
CAS登録番号	871-31-8 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	71449 ;
PubChem CID	79118;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20236127 ;
	InChI InChI=1S/C2H5N3/c1-2-4-5-3/h2H2,1H3 Key: UCSVJZQSZZAKLD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H5N3/c1-2-4-5-3/h2H2,1H3 Key: UCSVJZQSZZAKLD-UHFFFAOYAG ;
	SMILES [N-]=[N+]=N/CC ;
特性
化学式	C2H5N3
モル質量	71.08 g mol−1
外観	液体
沸点	49 °C, 322 K, 120 °F
爆発性データ
衝撃感度	高い
摩擦感度	高い
熱化学
標準生成熱 (ΔfH⦵298)	266.872
危険性
	労働安全衛生 (OHS/OSH):
主な危険性	有害、爆発性
関連する物質
関連物質	アジ化水素; アジ化塩素; アジ化メチル
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アジ化エチル(ethyl azide)は、急速加熱や衝撃に過敏な爆発性の化合物である。室温に温めても爆発する^[1]^[2]。熱して分解させると有毒なNOxガスを放出する^[3]^[4]。

目、呼吸器系、皮膚に対して刺激性を持つ。

用途

有機合成に用いられる。

^ Campbell, Hallock C.; Rice, O. K. (1935). Journal of the American Chemical Society 57: 1044. doi:10.1021/ja01309a019.
^ Rice, O. K.; Campbell, Hallock C. (1939). “The Explosion of Ethyl Azide in the Presence of Diethyl Ether”. The Journal of Chemical Physics 7: 700. doi:10.1063/1.1750516.
^ Rice, O. K. (1940). “The Role of Heat Conduction in Thermal Gaseous Explosions”. The Journal of Chemical Physics 8: 727. doi:10.1063/1.1750808.
^ Costa Cabral, B. J.; Costa, M. L.; Almoster Ferreira, M. A. (2010). “ChemInform Abstract: Molecular Structure and Ionization Energies of Azides: an ab initio Study of Hydrazoic Acid, Methyl Azide and Ethyl Azide”. ChemInform 24: no. doi:10.1002/chin.199337053.