アガロースゲル電気泳動法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/01/18 07:21 UTC 版)
「定量PCR」の記事における「アガロースゲル電気泳動法」の解説
この方法が最も単純であるが、結果が出るのは遅く、感度も低い上、アガロースゲルの状態に左右されてしまう。そしてリアルタイムに結果を出す事はできない。 未知の試料と既知の試料を濃度の判明している近いサイズの DNA断片と共に用意する。 それぞれの試料の反応を同じ条件で同じ時間だけ（できれば同じプライマーを用い、または少なくとも同じ位のアニーリング温度で）行う。 アガロースゲル電気泳動で PCR産物を分離する。 既知と未知試料の相対的な量を測る事で未知試料を定量する。 この方法は一般的にプローブの標的配列が存在するか否かを単純にみるために使われ、「真の」定量PCR と言える場合は稀である。これは他のリアルタイムな方法に取って代わられてしまった方法であり、せいぜい半定量法である。
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