PPARγ
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PPARγ（ピーピーエイアールガンマ、Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ, NR1C3）とは核内受容体スーパーファミリーに属するタンパク質であり、転写因子としても機能する。「ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（ガンマ）」と和訳されることもある。PPARはα、β/δ、γの3種類のサブタイプが存在し、その中でもPPARγにはPPARγ1とγ2、γ3の少なくとも3種類のアイソフォームが存在することが知られている。選択的スプライシングの産物であるこれらのアイソフォームはそれぞれ発現や分子構造が異なる。PPARγは主に脂肪組織に分布して脂肪細胞分化などに関与するほか、マクロファージや血管内皮細胞などにも発現が見られる。インスリン抵抗性改善薬の標的分子でもある。
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- 1 PPARγとは
- 2 PPARγの概要
- 3 遺伝子および分子構造
- 4 発現組織
- 5 推薦文献
PPAR-γ
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2012/11/09 11:26 UTC 版)
PPAR-γは3つのフォームが知られているPPAR-γ1は心臓・筋肉・結腸・腎臓・膵臓・脾臓を含む多くの組織で発現している。 PPAR-γ2はPPAR-γ1よりも30アミノ残基だけ長く、主に脂肪組織に発現している。 PPAR-γ3はマクロファージ・大腸・白色脂肪組織で発現している。 PPAR-γはプロスタグランジンJ2を生理的リガンドとして活性化され、筋肉でのグルコース取り込みを活性化する。外因性リガンドとしてはトログリタゾンやピオグリタゾンのようないわゆるチアゾリジン系の薬剤がある。 PPAR-γは組織のインスリン感受性を亢進させるといわれており、糖尿病治療のターゲットの一つとなっているほか、免疫過程への関与も指摘されている。
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