全静脈麻酔とは? わかりやすく解説

全静脈麻酔

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/10/14 10:23 UTC 版)

全静脈麻酔(ぜんじょうみゃくますい、英: Total Intravenous Anesthesia: TIVA(ティバ又はティーバ))とは、麻酔薬静脈内に投与し、一時的に感覚や意識を失わせることである。「全」の意味するところは、全身麻酔において、麻酔導入や維持に一般に用いられる吸入麻酔薬を用いずに、静脈投与による麻酔薬のみで麻酔管理を完遂することである。


注釈

  1. ^ 英語版からの初訳者注: 本稿では、プロポフォールなどの鎮静薬を「主薬」として、鎮痛薬などの他薬はAdjuvant、補助薬とする記述で一貫している。本邦においては、あまり鎮痛薬を補助薬とする記載は成書には見あたらないが、初訳に当たってはこの記載を尊重する。

出典

  1. ^ a b c d e f g h Sear, John William (2017), “When and How Did It All Begin? A Brief History of Intravenous Anesthesia”, Total Intravenous Anesthesia and Target Controlled Infusions (Cham: Springer International Publishing): 3-8, doi:10.1007/978-3-319-47609-4_1, ISBN 978-3-319-47607-0, https://doi.org/10.1007/978-3-319-47609-4_1 2021年4月1日閲覧。 
  2. ^ a b Nimmo, A. F.; Absalom, A. R.; Bagshaw, O.; Biswas, A.; Cook, T. M.; Costello, A.; Grimes, S.; Mulvey, D. et al. (2019-02). “Guidelines for the safe practice of total intravenous anaesthesia (TIVA): Joint Guidelines from the Association of Anaesthetists and the Society for Intravenous Anaesthesia” (英語). Anaesthesia 74 (2): 211–224. doi:10.1111/anae.14428. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/anae.14428. 
  3. ^ a b c d e f g h Johnson, Ken B. (2017), “Advantages, Disadvantages, and Risks of TIVA/TCI”, Total Intravenous Anesthesia and Target Controlled Infusions (Cham: Springer International Publishing): 621-631, doi:10.1007/978-3-319-47609-4_32, ISBN 978-3-319-47607-0, https://doi.org/10.1007/978-3-319-47609-4_32 2021年4月1日閲覧。 
  4. ^ a b Cheymol, Georges (2000). “Effects of Obesity on Pharmacokinetics”. Clinical Pharmacokinetics 39 (3): 215-231. doi:10.2165/00003088-200039030-00004. ISSN 0312-5963. PMID 11020136. https://doi.org/10.2165/00003088-200039030-00004. 
  5. ^ a b c Sepúlveda V., Pablo O.; Cortínez, Luis Ignacio (2017), “Intravenous Anesthesia in Obese Patients”, Total Intravenous Anesthesia and Target Controlled Infusions (Cham: Springer International Publishing): 429-440, doi:10.1007/978-3-319-47609-4_24, ISBN 978-3-319-47607-0, https://doi.org/10.1007/978-3-319-47609-4_24 2021年4月13日閲覧。 
  6. ^ a b Eleveld, Douglas J.; Proost, Johannes H.; Absalom, Anthony R.; Struys, Michel M.R.F. (2011). “Obesity and Allometric Scaling of Pharmacokinetics”. Clinical Pharmacokinetics 50 (11): 751-753. doi:10.2165/11594080-000000000-00000. ISSN 0312-5963. PMID 21973272. https://doi.org/10.2165/11594080-000000000-00000. 
  7. ^ a b c d Servin, Frederique S. (2017), “TCI in Special Patients Groups: The Elderly and Obese”, Total Intravenous Anesthesia and arget Controlled Infusions (Cham: Springer International Publishing): 571-578, doi:10.1007/978-3-319-47609-4_29, ISBN 978-3-319-47607-0, https://doi.org/10.1007/978-3-319-47609-4_29 2021年4月13日閲覧。 
  8. ^ a b Hughes, Virginia A; Frontera, Walter R; Roubenoff, Ronenn; Evans, William J; Singh, Maria A Fiatarone (2002-08-01). “Longitudinal changes in body composition in older men and women: role of body weight change and physical activity”. The American Journal of Clinical Nutrition 76 (2): 473-481. doi:10.1093/ajcn/76.2.473. ISSN 0002-9165. PMID 12145025. 
  9. ^ a b c d Anderson, Brian J. (2017), “Pharmacokinetics and Pharmacodynamics in the Pediatric Patient”, Total Intravenous Anesthesia and Target Controlled Infusions (Cham: Springer International Publishing): 441-516, doi:10.1007/978-3-319-47609-4_25, ISBN 978-3-319-47607-0, https://doi.org/10.1007/978-3-319-47609-4_25 2021年4月13日閲覧。 
  10. ^ a b Kearns, Gregory L.; Abdel-Rahman, Susan M.; Alander, Sarah W.; Blowey, Douglas L.; Leeder, J. Steven; Kauffman, Ralph E. (2003-09-18). “Developmental Pharmacology — Drug Disposition, Action, and Therapy in Infants and Children”. New England Journal of Medicine 349 (12): 1157-1167. doi:10.1056/nejmra035092. ISSN 0028-4793. PMID 13679531. https://doi.org/10.1056/nejmra035092. 
  11. ^ a b Anderson, B. J.; Holford, N. H. G. (2013-07-05). “Understanding dosing: children are small adults, neonates are immature children”. Archives of Disease in Childhood 98 (9): 737-744. doi:10.1136/archdischild-2013-303720. ISSN 0003-9888. PMID 23832061. https://doi.org/10.1136/archdischild-2013-303720. 
  12. ^ a b c L001-2 静脈麻酔 | 医科診療報酬点数表 | しろぼんねっと”. shirobon.net. 2022年12月24日閲覧。
  13. ^ L008 マスク又は気管内挿管による閉鎖循環式全身麻酔 | 医科診療報酬点数表 | しろぼんねっと”. shirobon.net. 2022年12月24日閲覧。
  14. ^ pims_admin. “自動麻酔記録装置等I/F仕様書の最新版(R12)ダウンロード | 日本麻酔科学会 JSA PIMS ヘルプデスク”. 2022年12月25日閲覧。
  15. ^ 麻酔科認定病院におけるJSA-PIMS(麻酔台帳)の導入必須化について”. msanuki.com. 2022年12月25日閲覧。
  16. ^ Kissin, Igor; Wright, A.J. (1988-08-01). “The Introduction of Hedonal”. Anesthesiology 69 (2): 242-245. doi:10.1097/00000542-198808000-00014. ISSN 0003-3022. PMID 3044190. https://doi.org/10.1097/00000542-198808000-00014. 
  17. ^ NOEL, H.; SOUTTAR, H. S. (1913). “The Anaesthetic Effects of the Intravenous Injection of Paraldehyde”. Annals of Surgery 57 (1): 64-67. doi:10.1097/00000658-191301000-00004. ISSN 0003-4932. PMC 1407440. PMID 17862957. https://doi.org/10.1097/00000658-191301000-00004. 
  18. ^ PECK, CHARLES H. (1916-10-14). “Anesthesia in Human Beings by Intravenous Injection of Magnesium Sulphate”. Journal of the American Medical Association LXVII (16): 1131. doi:10.1001/jama.1916.02590160009004. ISSN 0002-9955. https://doi.org/10.1001/jama.1916.02590160009004. 
  19. ^ Naragawa, Koshiro (1921). “Experimentelle Studien über die intravenöse Infusionsnarkose mittels Alkohols”. The Tohoku Journal of Experimental Medicine 2 (1): 81-126. doi:10.1620/tjem.2.81. ISSN 1349-3329. https://doi.org/10.1620/tjem.2.81. 
  20. ^ De Clive-Lowe, S. G.; Gray, P. W. S.; North, J. (1954-04). “Succinyldicholine and lignocaine by continuous intravenous drip; report of 1000 administrations”. Anaesthesia 9 (2): 96–104. doi:10.1111/j.1365-2044.1954.tb01533.x. ISSN 0003-2409. PMID 13148567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13148567/. 
  21. ^ James, Roger; Glen, John B. (1980). “Synthesis, biological evaluation, and preliminary structure-activity considerations of a series of alkylphenols as intravenous anesthetic agents”. Journal of Medicinal Chemistry 23 (12): 1350-1357. doi:10.1021/jm00186a013. ISSN 0022-2623. https://doi.org/10.1021/jm00186a013. 
  22. ^ CUMMINGS, G. C.; DIXON, J.; KAY, N. H.; WINDSOR, J. P. W.; MAJOR, E.; MORGAN, M.; SEAR, J. W.; SPENCE, A. A. et al. (1984). “Dose requirements of ICI 35,868 (Propofol, 'Diprivan') in a new formulation for induction of anaesthesia”. Anaesthesia 39 (12): 1168-1171. doi:10.1111/j.1365-2044.1984.tb06425.x. ISSN 0003-2409. PMID 6335003. https://doi.org/10.1111/j.1365-2044.1984.tb06425.x. 
  23. ^ Murray, W. B. (2009-11-01). Provider Needs for Distributed Simulation Education System in Total Intravenous Anesthesia and Target Controlled Infusion. Fort Belvoir, VA. doi:10.21236/ada542258. https://doi.org/10.21236/ada542258. 
  24. ^ van den Berg, J.P.; Vereecke, H.E.M.; Proost, J.H.; Eleveld, D.J.; Wietasch, J.K.G.; Absalom, A.R.; Struys, M.M.R.F. (2017). “Pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions in anaesthesia. A review of current knowledge and how it can be used to optimize anaesthetic drug administration”. British Journal of Anaesthesia 118 (1): 44-57. doi:10.1093/bja/aew312. ISSN 0007-0912. PMID 28039241. 
  25. ^ De Jong, Audrey; Verzilli, Daniel; Geniez, Marie; Chanques, Gérald; Nocca, David; Jaber, Samir (May 2018). “Pourquoi le patient obèse morbide est-il un patient à risque anesthésique élevé ?” (フランス語). La Presse Médicale 47 (5): 453-463. doi:10.1016/j.lpm.2018.01.016. PMID 29609909. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0755498218300228. 
  26. ^ De Jong, Audrey; Rollé, Amélie; Souche, François-Régis; Yengui, Olfa; Verzilli, Daniel; Chanques, Gérald; Nocca, David; Futier, Emmanuel et al. (April 2020). “How can I manage anaesthesia in obese patients?” (英語). Anaesthesia Critical Care & Pain Medicine 39 (2): 229-238. doi:10.1016/j.accpm.2019.12.009. PMID 32068132. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2352556820300229. 
  27. ^ 林 浩伸 , 川口 昌彦 (2020). “電気生理学モニタリングとTIVA—術中モニタリング時のTIVAの注意点と吸入麻酔薬の可能性”. LiSA 27: 744-748. doi:10.11477/mf.3101201723. 
  28. ^ Yuill, Gordon; Simpson, Milda (2002). “An introduction to total intravenous anaesthesia”. BJA CEPD Reviews 2 (1): 24-26. doi:10.1093/bjacepd/2.1.24. ISSN 1472-2615. 
  29. ^ Engbers, Frank H. M. (2000), “Total Intravenous Anaesthesia: The Equipment”, On the Study and Practice of Intravenous Anaesthesia (Dordrecht: Springer Netherlands): 71-87, doi:10.1007/978-94-015-9604-6_6, ISBN 978-90-481-5366-4, https://doi.org/10.1007/978-94-015-9604-6_6 2021年4月1日閲覧。 
  30. ^ Smith, Ian (2003). “Total Intravenous Anaesthesia: Is it Worth the Cost?” (英語). CNS Drugs 17 (9): 609-619. doi:10.2165/00023210-200317090-00001. ISSN 1172-7047. PMID 12828497. http://link.springer.com/10.2165/00023210-200317090-00001. 
  31. ^ Cao, Shuang-Jie; Zhang, Yue; Zhang, Yu-Xiu; Zhao, Wei; Pan, Ling-Hui; Sun, Xu-De; Jia, Zhen; Ouyang, Wen et al. (2023-06). “Long-term survival in older patients given propofol or sevoflurane anaesthesia for major cancer surgery: follow-up of a multicentre randomised trial”. British Journal of Anaesthesia. doi:10.1016/j.bja.2023.01.023. ISSN 0007-0912. https://doi.org/10.1016/j.bja.2023.01.023. 
  32. ^ Reekers, Marije; Boer, Fred; Vuyk, Jaap (2003), “Basic Concepts of Recirculatory Pharmacokinetic Modelling”, Advances in Modelling and Clinical Application of Intravenous Anaesthesia (Boston, MA: Springer US) 523: 19-26, doi:10.1007/978-1-4419-9192-8_2, ISBN 978-1-4613-4830-6, PMID 15088836, https://doi.org/10.1007/978-1-4419-9192-8_2 2021年4月1日閲覧。 
  33. ^ a b c Garcia, Paul; Whalin, Matthew Keith; Sebel, Peter S. (2013), “Intravenous Anesthetics”, Pharmacology and Physiology for Anesthesia (Elsevier): 137-158, doi:10.1016/b978-1-4377-1679-5.00009-0, ISBN 978-1-4377-1679-5, https://doi.org/10.1016/b978-1-4377-1679-5.00009-0 2021年4月1日閲覧。 
  34. ^ Prabhakar, Amit; Lambert, Todd; Kaye, Rachel J.; Gaignard, Scott M.; Ragusa, Joseph; Wheat, Shannon; Moll, Vanessa; Cornett, Elyse M. et al. (December 2019). “Adjuvants in clinical regional anesthesia practice: A comprehensive review” (英語). Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology 33 (4): 415-423. doi:10.1016/j.bpa.2019.06.001. PMID 31791560. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1521689619300412. 
  35. ^ Hendrickx, Jan F. A.; Eger, Edmond I; Sonner, James M.; Shafer, Steven L. (August 2008). “Is Synergy the Rule? A Review of Anesthetic Interactions Producing Hypnosis and Immobility” (英語). Anesthesia & Analgesia 107 (2): 494-506. doi:10.1213/ane.0b013e31817b859e. ISSN 0003-2999. PMID 18633028. http://journals.lww.com/00000539-200808000-00024. 
  36. ^ a b c Bowdle, T. Andrew (2009), “Can We Prevent Recall during Anesthesia?”, Evidence-Based Practice of Anesthesiology (Elsevier): 291-295, doi:10.1016/b978-1-4160-5996-7.00043-2, ISBN 978-1-4160-5996-7, https://doi.org/10.1016/b978-1-4160-5996-7.00043-2 2021年4月1日閲覧。 
  37. ^ a b Jäntti, Ville; Sloan, Tod B. (2008), “EEG and anesthetic effects”, Intraoperative Monitoring of Neural Function (Elsevier): 77-93, doi:10.1016/s1567-4231(07)08004-5, ISBN 978-0-444-51824-8, https://doi.org/10.1016/s1567-4231(07)08004-5 2021年4月1日閲覧。 
  38. ^ Hendrickx, Jan F. A.; Eger, Edmond I; Sonner, James M.; Shafer, Steven L. (2008). “Is Synergy the Rule? A Review of Anesthetic Interactions Producing Hypnosis and Immobility” (英語). Anesthesia & Analgesia 107 (2): 494-506. doi:10.1213/ane.0b013e31817b859e. ISSN 0003-2999. PMID 18633028. http://journals.lww.com/00000539-200808000-00024. 
  39. ^ MacCallum, Caroline A.; Russo, Ethan B. (2018-03-01). “Practical considerations in medical cannabis administration and dosing” (English). European Journal of Internal Medicine 49: 12-19. doi:10.1016/j.ejim.2018.01.004. ISSN 0953-6205. PMID 29307505. https://www.ejinme.com/article/S0953-6205(18)30004-9/abstract. 
  40. ^ a b Nimmo, A. F.; Absalom, A. R.; Bagshaw, O.; Biswas, A.; Cook, T. M.; Costello, A.; Grimes, S.; Mulvey, D. et al. (2018-10-31). “Guidelines for the safe practice of total intravenous anaesthesia (TIVA)”. Anaesthesia 74 (2): 211-224. doi:10.1111/anae.14428. ISSN 0003-2409. PMID 30378102. https://doi.org/10.1111/anae.14428. 
  41. ^ Ohashi, Kumiko; Dalleur, Olivia; Dykes, Patricia C.; Bates, David W. (2014-10-08). “Benefits and Risks of Using Smart Pumps to Reduce Medication Error Rates: A Systematic Review”. Drug Safety 37 (12): 1011-1020. doi:10.1007/s40264-014-0232-1. ISSN 0114-5916. PMID 25294653. https://doi.org/10.1007/s40264-014-0232-1. 
  42. ^ Kan, Karen; Levine, Wilton C. (2021-01-01). “Infusion Pumps” (英語). Anesthesia Equipment: 351-367. doi:10.1016/B978-0-323-67279-5.00016-9. ISBN 9780323672795. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323672795000169. 
  43. ^ Seo, Kwang-Suk; Lee, Kiyoung (2016). “Smart syringe pumps for drug infusion during dental intravenous sedation” (英語). Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine 16 (3): 165-173. doi:10.17245/jdapm.2016.16.3.165. ISSN 2383-9309. PMC 5586553. PMID 28884149. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5586553/. 
  44. ^ Alexovič, Michal; Horstkotte, Burkhard; Šrámková, Ivana; Solich, Petr; Sabo, Ján (2017-01-01). “Automation of dispersive liquid–liquid microextraction and related techniques. Approaches based on flow, batch, flow-batch and in-syringe modes” (英語). TrAC Trends in Analytical Chemistry 86: 39-55. doi:10.1016/j.trac.2016.10.003. ISSN 0165-9936. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0165993616302163. 
  45. ^ Absalom, Anthony R.; Glen, John (Iain) B.; Zwart, Gerrit J. C.; Schnider, Thomas W.; Struys, Michel M. R. F. (2016). “Target-Controlled Infusion”. Anesthesia & Analgesia 122 (1): 70-78. doi:10.1213/ane.0000000000001009. ISSN 0003-2999. PMID 26516798. https://doi.org/10.1213/ane.0000000000001009. 
  46. ^ Struys, Michel M. R. F.; De Smet, Tom; Glen, John (Iain) B.; Vereecke, Hugo E. M.; Absalom, Anthony R.; Schnider, Thomas W. (2016). “The History of Target-Controlled Infusion”. Anesthesia & Analgesia 122 (1): 56-69. doi:10.1213/ane.0000000000001008. ISSN 0003-2999. PMID 26516804. https://doi.org/10.1213/ane.0000000000001008. 
  47. ^ Morton, Neil S. (2012-12-18). “Total Intravenous Anesthesia (TIVA) and Target Controlled Infusions (TCI) in Children”. Current Anesthesiology Reports 3 (1): 37-41. doi:10.1007/s40140-012-0005-2. ISSN 2167-6275. 
  48. ^ Schnider, Thomas W.; Minto, Charles F.; Struys, Michel M. R. F.; Absalom, Anthony R. (2016). “The Safety of Target-Controlled Infusions”. Anesthesia & Analgesia 122 (1): 79-85. doi:10.1213/ane.0000000000001005. ISSN 0003-2999. https://doi.org/10.1213/ane.0000000000001005. 
  49. ^ “Correspondence”. Anaesthesia and Intensive Care 30 (6): 813-818. (2002). doi:10.1177/0310057x0203000618. ISSN 0310-057X. 
  50. ^ Hendrickx, Jan F. A.; Eger, Edmond I; Sonner, James M.; Shafer, Steven L. (2008). “Is Synergy the Rule? A Review of Anesthetic Interactions Producing Hypnosis and Immobility”. Anesthesia & Analgesia 107 (2): 494-506. doi:10.1213/ane.0b013e31817b859e. ISSN 0003-2999. PMID 18633028. https://doi.org/10.1213/ane.0b013e31817b859e. 
  51. ^ a b c d McGrenaghan, Eoghan; Wilson, Ming (2019). “Total intravenous anaesthesia”. Anaesthesia & Intensive Care Medicine 20 (2): 130-135. doi:10.1016/j.mpaic.2018.12.010. ISSN 1472-0299. https://doi.org/10.1016/j.mpaic.2018.12.010. 
  52. ^ Shafer, Steven L. (1993). “Advances in propofol pharmacokinetics and pharmacodynamics”. Journal of Clinical Anesthesia 5 (6): 14-21. doi:10.1016/0952-8180(93)90003-w. ISSN 0952-8180. PMID 8292364. https://doi.org/10.1016/0952-8180(93)90003-w. 
  53. ^ Gray, P. A.; Park, G. R.; Cockshott, I. D.; Douglas, E. J.; Shuker, B.; Simons, P. J. (1992). “Propofol metabolism in man during the anhepatic and reperfusion phases of liver transplantation”. Xenobiotica 22 (1): 105-114. doi:10.3109/00498259209053107. ISSN 0049-8254. PMID 1615701. https://doi.org/10.3109/00498259209053107. 
  54. ^ Yeoh, Chuen Jye; Hwang, Nian Chih (2020). “Volatile Anesthesia Versus Total Intravenous Anesthesia During Cardiopulmonary Bypass: A Narrative Review on the Technical Challenges and Considerations”. Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia 34 (8): 2181-2188. doi:10.1053/j.jvca.2020.03.013. ISSN 1053-0770. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2020.03.013. 
  55. ^ a b Hulsman, N.; Hollmann, M.W.; Preckel, B. (2018). “Newer propofol, ketamine, and etomidate derivatives and delivery systems relevant to anesthesia practice”. Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology 32 (2): 213-221. doi:10.1016/j.bpa.2018.08.002. ISSN 1521-6896. PMID 30322461. https://doi.org/10.1016/j.bpa.2018.08.002. 
  56. ^ Forman, Stuart A.; Warner, David S. (2011-03-01). “Clinical and Molecular Pharmacology of Etomidate”. Anesthesiology 114 (3): 695-707. doi:10.1097/aln.0b013e3181ff72b5. ISSN 0003-3022. PMC 3108152. PMID 21263301. https://doi.org/10.1097/aln.0b013e3181ff72b5. 
  57. ^ Hohl, Corinne M.; Kelly-Smith, Carolyn H.; Yeung, Titus C.; Sweet, David D.; Doyle-Waters, Mary M.; Schulzer, Michael (2010). “The Effect of a Bolus Dose of Etomidate on Cortisol Levels, Mortality, and Health Services Utilization: A Systematic Review”. Annals of Emergency Medicine 56 (2): 105-113.e5. doi:10.1016/j.annemergmed.2010.01.030. ISSN 0196-0644. PMID 20346542. https://doi.org/10.1016/j.annemergmed.2010.01.030. 
  58. ^ Schwenk, Eric S.; Viscusi, Eugene R.; Buvanendran, Asokumar; Hurley, Robert W.; Wasan, Ajay D.; Narouze, Samer; Bhatia, Anuj; Davis, Fred N. et al. (2018). “Consensus Guidelines on the Use of Intravenous Ketamine Infusions for Acute Pain Management From the American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine, the American Academy of Pain Medicine, and the American Society of Anesthesiologists”. Regional Anesthesia and Pain Medicine 43 (5): 456-466. doi:10.1097/aap.0000000000000806. ISSN 1098-7339. PMC 6023582. PMID 29870457. https://doi.org/10.1097/aap.0000000000000806. 
  59. ^ Morris, C.; Perris, A.; Klein, J.; Mahoney, P. (2009). “Anaesthesia in haemodynamically compromised emergency patients: does ketamine represent the best choice of induction agent?”. Anaesthesia 64 (5): 532-539. doi:10.1111/j.1365-2044.2008.05835.x. ISSN 0003-2409. https://doi.org/10.1111/j.1365-2044.2008.05835.x. 
  60. ^ Zhou, Jon Y.; Hamilton, Perry; Macres, Stephen; Peña, Matthew; Tang, Schirin (2020). “Update on Ketamine”. Advances in Anesthesia 38: 97-113. doi:10.1016/j.aan.2020.07.005. ISSN 0737-6146. PMID 34106842. https://doi.org/10.1016/j.aan.2020.07.005. 
  61. ^ Rascón-Martínez, D.M.; Carrillo-Torres, O.; Ramos-Nataren, R.G.; Rendón-Jaramillo, L. (2018). “Advantages of ketamine as a perioperative analgesic”. Revista Médica del Hospital General de México 81 (4): 253-261. doi:10.1016/j.hgmx.2016.10.007. ISSN 0185-1063. 
  62. ^ a b Hudetz, Judith A.; Pagel, Paul S. (2010). “Neuroprotection by Ketamine: A Review of the Experimental and Clinical Evidence”. Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia 24 (1): 131-142. doi:10.1053/j.jvca.2009.05.008. ISSN 1053-0770. PMID 19640746. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2009.05.008. 
  63. ^ Prabhakar, Hemanshu (28 March 2017). Essentials of neuroanesthesia. ISBN 978-0-12-805299-0. OCLC 959033559. http://worldcat.org/oclc/959033559 
  64. ^ Reves, J.G.; Fragen, Robert; Vinik, Ronald; Greenblatt, David (1985). “Midazolam”. Anesthesiology 62 (3): 310-324. doi:10.1097/00000542-198503000-00017. ISSN 0003-3022. https://doi.org/10.1097/00000542-198503000-00017. 
  65. ^ Shaban, Amira A. (2016). “Effect of small dose propofol or midazolam to prevent laryngospasm and coughing following oropharyngeal surgeries: Randomized controlled trial”. Egyptian Journal of Anaesthesia 32 (1): 13-19. doi:10.1016/j.egja.2015.09.008. ISSN 1110-1849. 
  66. ^ a b c Marinella, M.A. (October 1997). “Propofol for sedation in the intensive care unit: essentials for the clinician”. Respiratory Medicine 91 (9): 505-510. doi:10.1016/s0954-6111(97)90082-2. ISSN 0954-6111. PMID 9415349. 
  67. ^ Hogue, C. W.; Bowdle, T. A.; O'Leary, C.; Duncalf, D.; Miguel, R.; Pitts, M.; Streisand, J.; Kirvassilis, G. et al. (1996-08). “A multicenter evaluation of total intravenous anesthesia with remifentanil and propofol for elective inpatient surgery”. Anesthesia and Analgesia 83 (2): 279–285. doi:10.1097/00000539-199608000-00014. ISSN 0003-2999. PMID 8694306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8694306/. 
  68. ^ Winacoo, Jeffrey; Maykel, Justin (2009). “Operative Anesthesia and Pain Control”. Clinics in Colon and Rectal Surgery 22 (1): 041-046. doi:10.1055/s-0029-1202885. ISSN 1531-0043. PMC 2780232. PMID 20119555. https://doi.org/10.1055/s-0029-1202885. 
  69. ^ Warner, Louise O.; Balch, Daniel R.; Davidson, Patricia J. (1997). “Is intravenous lidocaine an effective adjuvant for endotracheal intubation in children undergoing induction of anesthesia with halothane-nitrous oxide?”. Journal of Clinical Anesthesia 9 (4): 270-274. doi:10.1016/s0952-8180(97)00003-2. ISSN 0952-8180. PMID 9195347. https://doi.org/10.1016/s0952-8180(97)00003-2. 
  70. ^ a b Reves, J.G.; Glass, Peter S.A.; Lubarsky, David A.; McEvoy, Matthew D.; Martinez-Ruiz, Ricardo (2010), “Intravenous Anesthetics”, Miller's Anesthesia (Elsevier): 719-768, doi:10.1016/b978-0-443-06959-8.00026-1, ISBN 978-0-443-06959-8, https://doi.org/10.1016/b978-0-443-06959-8.00026-1 2021年4月1日閲覧。 
  71. ^ Hayhurst, Christina J.; Durieux, Marcel E. (2016-02-01). “Differential Opioid Tolerance and Opioid-induced Hyperalgesia” (英語). Anesthesiology 124 (2): 483-488. doi:10.1097/ALN.0000000000000963. ISSN 0003-3022. https://pubs.asahq.org/anesthesiology/article/124/2/483/12697/Differential-Opioid-Tolerance-and-Opioid-induced. 
  72. ^ Creeley, Catherine E.; Olney, John W. (2010). “The Young: Neuroapoptosis Induced by Anesthetics and What to Do About It” (英語). Anesthesia & Analgesia 110 (2): 442-448. doi:10.1213/ANE.0b013e3181c6b9ca. ISSN 0003-2999. PMID 19955510. http://journals.lww.com/00000539-201002000-00032. 



全静脈麻酔(TIVA)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/09/25 19:12 UTC 版)

静脈麻酔薬」の記事における「全静脈麻酔(TIVA)」の解説

手術にて、患者意識消失させ、その状態を維持するためにプロポフォール持続投与し強力なオピオイドによって術中鎮痛をはかる方法を全静脈麻酔といい、TIVA (total intravenous anesthesia)と略称される静脈麻酔薬は、過量投与したときに体内からの消失が遅いという短所があるが、プロポフォール濃度理論的に予測しながら投与する方法(TCI)によって、患者の状態に応じて細かく目標濃度調節することが可能である。 TIVA鎮痛薬には、レミフェンタニル用いられるレミフェンタニル肝機能腎機能依存せず血液組織中で分解されるため、投与中止後の濃度減少極めて速いからである。 プロポフォール代わりにミダゾラムレミフェンタニル代わりにフェンタニル用いてTIVAを行うこともできる

※この「全静脈麻酔(TIVA)」の解説は、「静脈麻酔薬」の解説の一部です。
「全静脈麻酔(TIVA)」を含む「静脈麻酔薬」の記事については、「静脈麻酔薬」の概要を参照ください。


全静脈麻酔

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/17 08:58 UTC 版)

全身麻酔」の記事における「全静脈麻酔」の解説

全静脈麻酔(total intravenous anesthesiaTIVA)は全身麻酔静脈麻酔薬のみで行う麻酔であるが、広義では揮発性麻酔薬ガス麻酔薬用いない方法とらえられており、硬膜外麻酔などの神経ブロック併用することも含まれている。TIVAプロポフォールフェンタニル組み合わせ行われてきたが、超短時間作用オピオイドであるレミフェンタニルや、蓄積性のより少ない非脱分極筋弛緩薬であるロクロニウム登場により、施行頻度上昇している。TIVA用いられる鎮静鎮痛筋弛緩薬はいずれ作用発現速く持続時間が短いことに加え強力な作用有していることから、全身麻酔薬調節性が向上したTIVA利点揮発性麻酔薬などによるオゾン層破壊といった地球環境への影響がないことと、亜酸化窒素使用に伴う腸管膨大作用閉鎖腔の問題回避できることなどがある。

※この「全静脈麻酔」の解説は、「全身麻酔」の解説の一部です。
「全静脈麻酔」を含む「全身麻酔」の記事については、「全身麻酔」の概要を参照ください。

ウィキペディア小見出し辞書の「全静脈麻酔」の項目はプログラムで機械的に意味や本文を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。 お問い合わせ


英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  
  •  全静脈麻酔のページへのリンク

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「全静脈麻酔」の関連用語

全静脈麻酔のお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



全静脈麻酔のページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアの全静脈麻酔 (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。
ウィキペディアウィキペディア
Text is available under GNU Free Documentation License (GFDL).
Weblio辞書に掲載されている「ウィキペディア小見出し辞書」の記事は、Wikipediaの静脈麻酔薬 (改訂履歴)、全身麻酔 (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。

©2024 GRAS Group, Inc.RSS