イオン交換クロマトグラフィー

生物学用語辞典

イオン交換クロマトグラフィー

英訳・(英)同義/類義語：ion exchange chromatography

樹脂担体に、正電荷もしくは負電荷を持つ基を結合させたイオン交換樹脂を用い、分離しようとする物質の荷電状態の違いを利用して物質を分離するクロマトグラフィーの方法。

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実験方法装置単位など：

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イオンクロマトグラフィー

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/16 13:49 UTC 版)

イオンクロマトグラフィー（英語: ion chromatography、IC) またはイオン交換クロマトグラフィー (イオンこうかんクロマトグラフィー、英語: ion-exchange chromatography）は、イオンや極性分子のような電荷をもつ分子を分離するクロマトグラフィーである。大きなタンパク質、小さな核酸、そしてアミノ酸などを含むほとんどの電荷分子でこの方法を使うことができ、タンパク質の洗浄、水の分析、品質の調整などに使われている。

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イオン交換クロマトグラフィー

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/15 23:28 UTC 版)

「クロマトグラフィー」の記事における「イオン交換クロマトグラフィー」の解説

詳細は「イオンクロマトグラフィー」を参照 イオン交換樹脂を固定相に対してイオン性の試料を施すと、分子種と固定相との酸塩基の平衡定数の大小にしたがって連続的に分配されることになる。この原理に従うクロマトグラフィーをイオンクロマトグラフィーあるいはイオン交換クロマトグラフィーと呼ぶ。

イオン交換クロマトグラフィー

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/30 15:29 UTC 版)

「高速液体クロマトグラフィー」の記事における「イオン交換クロマトグラフィー」の解説

イオン交換クロマトグラフィーでは、無機イオンや高極性分子を電荷を利用して分離する。陽イオンタイプと陰イオンタイプの両方がある。イオン交換樹脂を利用する。

イオン交換クロマトグラフィー

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/12 07:34 UTC 版)

「ジエチルアミノエチルセルロース」の記事における「イオン交換クロマトグラフィー」の解説

DEAE-セルロースは弱い陰イオン交換体である。イオン交換は微妙な電荷の違いによってタンパク質を分離するのに用いられる。他のイオン交換体と同様に、樹脂は正電荷を帯びており、負電荷をもつ分子やイオンと親和性が高い。DEAEセルロースの正電荷はプロトン化されたアミノ基に起因している。樹脂が確実にプロトン化され、正電荷を帯びているようにするため、クロマトグラフィーはアミノ基のpKaである10より2以上小さいpHで行うことが望ましい。樹脂とタンパク質の結合の強さはカラム内のpHと目的のタンパク質の等電点に大きく依存する。DEAEセルロースはほとんどのpHで一部しかイオン化しないため、弱いイオン交換樹脂であるから、DEAE-セルロースを用いた効率的なイオンクロマトグラフィーを行うにはカラム内をある特定のpHに保つ必要がある。目的のタンパク質はカラム内の塩濃度が増大するか、3級アミンと結合の強さで並ぶイオンが加わったときに溶出する。塩化物イオンが樹脂に結合してタンパク質を再配置し、タンパク質がカラムを流れやすくするため、塩化ナトリウムや塩化カリウムがよく使われる。安定な緩衝液を使うことでタンパク質が負電荷を失い、溶出しやすくなる。 セルロース、デキストラン、アガロースなどの不溶性高分子は内部で基質を作るため反応しにくく、ゆえにクロマトグラフィーでは強電解質を加えて強いイオン交換樹脂の誘導体に帰ることが多い。DEAE-セルロースベッドはジエチルアミノエチル鎖がセルロースのD-グルコースサブユニットの酸素原子と共有結合を作っている。