良き臨床上の基準
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/06/05 08:29 UTC 版)
関連項目
- ヘルシンキ宣言
- 臨床データ監視委員会
- Good Clinical Practice Directive
- 医薬品開発
- 欧州臨床実践フォーラム （EFGCP）
- 欧州医薬品庁 （EMEA）
- G×P
- 人体実験
- 非倫理的な人体実験
- 倫理委員会
- 治験審査委員会
- 医療倫理
- 臨床研究（治験）
- 臨床研究倫理
- 製薬会社
外部リンク
- ^ Commissioner. “Clinical Trials and Human Subject Protection” (英語). www.fda.gov. 2018年11月1日閲覧。
- ^ “審査委員会（IRB）｜大阪市立大学 医学部附属病院 臨床研究・イノベーション推進センター”. www.hosp.med.osaka-cu.ac.jp. 2019年5月30日閲覧。
- ^ “医の倫理の基礎知識｜医師のみなさまへ｜医師のみなさまへ｜公益社団法人日本医師会”. www.med.or.jp. 2019年6月1日閲覧。
- ^ Kimmelman, Jonathan; Weijer, Charles; Meslin, Eric M (2009). “Helsinki discords: FDA, ethics, and international drug trials”. The Lancet 373 (9657): 13–14. doi:10.1016/S0140-6736(08)61936-4.
- ^ Ben Goldacre (2012). Bad Pharma. London: Fourth Estate
[前の解説]
「良き臨床上の基準」の続きの解説一覧
- 良き臨床上の基準のページへのリンク
