カルボヒドラジド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/17 00:00 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| カルボヒドラジド | |
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1,3-Diaminourea | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 497-18-7 
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| PubChem | 73948 |
| ChemSpider | 66578
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| UNII | W8V7FYY4WH
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| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | CH6N4O |
| モル質量 | 90.09 g/mol |
| 密度 | 1.341 g/cm3 |
| 融点 |
153 - 154 °C, 272 K, -92 °F |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
生成
工業的には、尿素をヒドラジンで処理することで作られる[3]。
- OC(NH2)2 + 2 N2H4 → OC(N2H3)2 + 2 NH3
また、炭酸エステル等の他のC1前駆体をヒドラジンで処理することでも得られる[2]。ホスゲンから作ることもできるが、副産物としてヒドラジニウム塩([N2H5]Cl)も生成し、脱ホルミル化が起こる。カルバジン酸も前駆体になりうる。
- N2NH3CO2H + N2H4 → OC(N2H3)2 + H2O
構造
この分子は非平面状であり、全ての窒素中心は少なくともいくらかピラミッド型である。これは、C-N間のπ結合がより弱いことを示している。C-N間及びC-O間の距離は、各々約1.36Å、1.25Åである[4]。
利用
- 酸素スクラバー：ボイラーから酸素を除き、腐食を防ぐために用いられる[5][6]。
- ポリマーの前駆体：エポキシ樹脂の硬化剤に用いられる[2]。
- 写真：トナーの一つとして銀塩拡散転写法に用いられ、アゾメチン系やアジン系の発色剤を安定化する[2]。
- その他、弾薬推進剤[7]、安定石鹸[2]、有機合成等にも用いられる。
危険性
加熱すると爆発する。飲み込むと有害であり、目や呼吸器、皮膚を刺激する。水生生物にとって毒性を持つ[8]。
- ^ Inorganic Syntheses Volume IV. McGraw-Hill Book Company, Inc.. (1953). pp. 35. ISBN 9780470132678
- ^ a b c d e f Kurzer, Frederick; Michael Wilkinson (February 1970). “Chemistry of carbohydrazide and thiocarbohydrazide”. Chemical Reviews 70: 111-149. doi:10.1021/cr60263a004.
- ^ Jean-Pierre Schirmann, Paul Bourdauducq "Hydrazine" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a13_177.
- ^ Ottersen, T.; Hope, H. "The Structure and Electron Deformation Density Distribution of Carbonohydrazide (Carbohydrazide) at 85 K" Acta Crystallographica B 1979, volume 35, p373-p378. doi:10.1107/S0567740879003575
- ^ Buecker, Brad (1997). Power Plant Water Chemistry A Practical Guide. PennWell Publishing Company. pp. 13-16. ISBN 978-0-87814-619-2
- ^ “Patent US4269717”. 2012年10月8日閲覧。
- ^ “Patent US2970899”. 2012年10月8日閲覧。
- ^ “MSDS”. 2012年10月8日閲覧。
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