アメリカ食品医薬品局
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/12/14 06:00 UTC 版)
関連項目
- アメリカ合衆国の医療
- 医療品規制
- PDUFA date
- 米国食品医薬品局による食品および栄養補助食品の規制
- 欧州医薬品庁(EMA)
- 医薬品医療機器総合機構(PMDA)
- 規制物質法 - 麻薬取締局(DEA)
注釈
- ^ Substances Generally Recognised As Safe=一般に安全と認められる物質。本改正法以前からの長期の使用実績があること又はその安全性が科学的に証明されていることを適用要件とし、安全性試験を免除された。
出典
- ^ “FDA Centennial 1906-2006”. US FDA. 2008年9月13日閲覧。
- ^ a b “FY 2022 FDA Budget Request”. FDA. 2022年1月14日閲覧。
- ^ “FDA commissioner”. US FDA. 2009年5月27日閲覧。
- ^ “Covid-19: FDA approves use of convalescent plasma to treat critically ill patients”. 2022年9月23日閲覧。
固有名詞の分類
- アメリカ食品医薬品局のページへのリンク