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WWC1

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2026/01/11 13:26 UTC 版)

WWC1
PDBに登録されている構造
PDB オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

2Z0U

識別子
記号 WWC1, HBEBP3, HBEBP36, KIBRA, MEMRYQTL, PPP1R168, WW and C2 domain containing 1
外部ID OMIM: 610533 MGI: 2388637 HomoloGene: 69180 GeneCards: WWC1
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体 5番染色体 (ヒト)[1]
バンド データ無し 開始点 168,291,645 bp[1]
終点 168,472,303 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
染色体 11番染色体 (マウス)[2]
バンド データ無し 開始点 35,729,227 bp[2]
終点 35,871,354 bp[2]
遺伝子オントロジー
分子機能 transcription coactivator activity
キナーゼ結合
血漿タンパク結合
molecular adaptor activity
細胞の構成要素 細胞質
細胞質基質
cell projection

細胞膜
ruffle membrane
perinuclear region of cytoplasm
細胞核
高分子複合体
生物学的プロセス regulation of transcription, DNA-templated
negative regulation of transcription by RNA polymerase II
Hippo経路
transcription, DNA-templated
negative regulation of hippo signaling
establishment of cell polarity
regulation of hippo signaling
negative regulation of organ growth
遊走
positive regulation of MAPK cascade
regulation of intracellular transport
positive regulation of transcription of Notch receptor target
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒト マウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001161661
NM_001161662
NM_015238

NM_170779

RefSeq
(タンパク質)

NP_001155133
NP_001155134
NP_056053

NP_740749

場所
(UCSC)
Chr 5: 168.29 – 168.47 Mb Chr 5: 35.73 – 35.87 Mb
PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

WWC1(WW and C2 domain containing 1)もしくはKIBRA(kidney and brain expressed protein)は、ヒトではWWC1遺伝子によってコードされているタンパク質である[5][6][7]

ヒトの記憶に関する研究

WWC1遺伝子内のある一塩基多型(rs17070145)[8]は、2006年にヒトの記憶能力との関連が示されている[9]。2008年に584人の被験者に対して行われた研究ではこの遺伝子と記憶との関連を支持する有意な結果は得られなかったものの[10]、同年行われた高齢者集団を対象としたより小規模な研究では2006年の研究結果が再現されている[11]。2009年には、WWC1は意味的関連のないアイテムの遅延再生の能力と特に関連していることが示されている[12]WWC1遺伝子の一塩基多型は海馬の体積、空間認識能力や科学的能力に影響を及ぼすことが示されている[13][14]

アルツハイマー病におけるWWC1の役割に関する研究も行われている[15]

相互作用

WWC1は、シナプトポディン英語版PKCζ英語版デンドリン英語版など少なくとも10種類の相互作用パートナーが存在しており、これらの大部分はシナプス可塑性を調整するものである。一例として、デンドリンは睡眠不足によって発現が調節されているシナプス後タンパク質である[16]。WWC1は長期記憶の維持と関連しているPKMζ(N末端が切り詰められたPKCζ)との相互作用も示されている[17]

出典

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000113645 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000018849 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (December 1998). “Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro”. DNA Research 5 (6): 355–364. doi:10.1093/dnares/5.6.355. PMID 10048485. 
  6. ^ Kremerskothen J, Plaas C, Büther K, Finger I, Veltel S, Matanis T, Liedtke T, Barnekow A (January 2003). “Characterization of KIBRA, a novel WW domain-containing protein”. Biochemical and Biophysical Research Communications 300 (4): 862–867. doi:10.1016/S0006-291X(02)02945-5. PMID 12559952. 
  7. ^ Entrez Gene: WWC1 WW and C2 domain containing 1”. 2026年1月11日閲覧。
  8. ^ dbSNP: rs17070145”. 2026年1月11日閲覧。
  9. ^ Papassotiropoulos, Andreas; Stephan, Dietrich A.; Huentelman, Matthew J.; Hoerndli, Frederic J.; Craig, David W.; Pearson, John V.; Huynh, Kim-Dung; Brunner, Fabienne et al. (2006-10-20). “Common Kibra alleles are associated with human memory performance”. Science (New York, N.Y.) 314 (5798): 475–478. doi:10.1126/science.1129837. ISSN 1095-9203. PMID 17053149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17053149. 
  10. ^ Need AC, Attix DK, McEvoy JM, Cirulli ET, Linney KN, Wagoner AP, Gumbs CE, Giegling I, Möller HJ, Francks C, Muglia P, Roses A, Gibson G, Weale ME, Rujescu D, Goldstein DB (July 2008). “Failure to replicate effect of Kibra on human memory in two large cohorts of European origin”. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics 147B (5): 667–668. doi:10.1002/ajmg.b.30658. hdl:11858/00-001M-0000-0012-C950-9. PMID 18205171. 
  11. ^ Schaper K, Kolsch H, Popp J, Wagner M, Jessen F (July 2008). “KIBRA gene variants are associated with episodic memory in healthy elderly”. Neurobiology of Aging 29 (7): 1123–1125. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2007.02.001. PMID 17353070. 
  12. ^ Bates TC, Price JF, Harris SE, Marioni RE, Fowkes FG, Stewart MC, Murray GD, Whalley LJ, Starr JM, Deary IJ (July 2009). “Association of KIBRA and memory”. Neuroscience Letters 458 (3): 140–143. doi:10.1016/j.neulet.2009.04.050. PMID 19397951. 
  13. ^ Schuck NW, Doeller CF, Schjeide BM, Schröder J, Frensch PA, Bertram L, Li SC (October 2013). “Aging and KIBRA/WWC1 genotype affect spatial memory processes in a virtual navigation task”. Hippocampus 23 (10): 919–930. doi:10.1002/hipo.22148. hdl:21.11116/0000-0001-716B-8. PMID 23733450. 
  14. ^ Ahmetov II, Valeeva EV, Yerdenova MB, Datkhabayeva GK, Bouzid A, Bhamidimarri PM, Sharafetdinova LM, Egorova ES, Semenova EA, Gabdrakhmanova LJ, Yusupov RA, Larin AK, Kulemin NA, Generozov EV, Hamoudi R, Kustubayeva AM, Rees T (January 2023). KIBRA Gene Variant Is Associated with Ability in Chess and Science”. Genes 14 (1): 204. doi:10.3390/genes14010204. PMC 9859436. PMID 36672945. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9859436/. 
  15. ^ Corneveaux JJ, Liang WS, Reiman EM, Webster JA, Myers AJ, Zismann VL, Joshipura KD, Pearson JV, Hu-Lince D, Craig DW, Coon KD, Dunckley T, Bandy D, Lee W, Chen K, Beach TG, Mastroeni D, Grover A, Ravid R, Sando SB, Aasly JO, Heun R, Jessen F, Kölsch H, Rogers J, Hutton ML, Melquist S, Petersen RC, Alexander GE, Caselli RJ, Papassotiropoulos A, Stephan DA, Huentelman MJ (June 2010). “Evidence for an association between KIBRA and late-onset Alzheimer's disease”. Neurobiology of Aging 31 (6): 901–909. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2008.07.014. PMC 2913703. PMID 18789830. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2913703/. 
  16. ^ Schneider A, Huentelman MJ, Kremerskothen J, Duning K, Spoelgen R, Nikolich K (2010). “KIBRA: A New Gateway to Learning and Memory?”. Frontiers in Aging Neuroscience 2: 4. doi:10.3389/neuro.24.004.2010. PMC 2874402. PMID 20552044. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2874402/. 
  17. ^ Büther K, Plaas C, Barnekow A, Kremerskothen J (May 2004). “KIBRA is a novel substrate for protein kinase Czeta”. Biochemical and Biophysical Research Communications 317 (3): 703–707. doi:10.1016/j.bbrc.2004.03.107. PMID 15081397. 

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