テアフラビンガラートA
| 分子式： | C36H28O16 |
| その他の名称： | テアフラビン2A、Theaflavin 2A、3,4,6-Trihydroxy-1-[(2S,3S)-3,5,7-trihydroxychroman-2-yl]-8-[(2R,3R)-5,7-dihydroxy-3-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)chroman-2-yl]-5H-benzocyclohepten-5-one、Theaflavin monogallate A、テアフラビンガラートA、Theaflavin‐3‐gallate、テアフラビン‐3‐ガラート、テアフラビン3‐ガラート、Theaflavin 3‐gallate、Theaflavin gallate A |
| 体系名： | 3,4,6-トリヒドロキシ-1-[(2S,3S)-3,5,7-トリヒドロキシクロマン-2-イル]-8-[(2R,3R)-5,7-ジヒドロキシ-3-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイルオキシ)クロマン-2-イル]-5H-ベンゾシクロヘプテン-5-オン |
テアフラビンガラートB
| 分子式： | C36H28O16 |
| その他の名称： | Theaflavin 2B、テアフラビン2B、3,4,6-Trihydroxy-8-[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxychroman-2-yl]-1-[(2S,3S)-5,7-dihydroxy-3-(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)chroman-2-yl]-5H-benzocyclohepten-5-one、Theaflavin monogallate B、テアフラビンガラートB、Theaflavin‐3′‐gallate、テアフラビン‐3′‐ガラート、テアフラビン3′‐ガラート、Theaflavin 3′‐gallate、Theaflavin gallate B |
| 体系名： | 3,4,6-トリヒドロキシ-8-[(2R,3R)-3,5,7-トリヒドロキシクロマン-2-イル]-1-[(2S,3S)-5,7-ジヒドロキシ-3-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイルオキシ)クロマン-2-イル]-5H-ベンゾシクロヘプテン-5-オン |
テアフラビン-3-ガラート
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/29 02:00 UTC 版)
| テアフラビン-3-ガラート | |
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(2R,3R)-5,7-Dihydroxy-2-{3,4,6-trihydroxy-5-oxo-8-[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl]-5H-benzo[7]annulen-2-yl}-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate
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別称
Theaflavin-3-monogallate; Theaflavin monogallate A; Theaflavin 2A; TFMG
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 30462-34-1  |
| PubChem | 169167 |
| ChemSpider | 147959 |
| UNII | S6469PF6TK |
| ChEMBL | CHEMBL3039319 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C36H28O16 |
| モル質量 | 716.6 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
テアフラビン-3-ガラート（英語: Theaflavin-3-gallate）は、テアフラビン誘導体の一つで、没食子酸エステルである。
紅茶に豊富に含まれ、発酵により生成する[1][2][3]。シスプラチンと組み合わせることで卵巣癌細胞に対する抗がん剤として研究されている[4][5][6]。紅茶の大量摂取による、女性の老化の抑制効果が報告されている[7][8]。
出典
- ^ X. Hu, Z. Ping, M. Gan et al., “Theaflavin-3,3′-digallate represses osteoclastogenesis and prevents wear debris-induced osteolysis via suppression of ERK pathway,” Acta Biomaterialia 48 (2017): 479–488.
- ^ Shan Z, Nisar M, Li M, Zhang C, Wan C. Theaflavin Chemistry and Its Health Benefits Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2021 Jan;2021. PMC 8601833.
- ^ Mario A. Vermeer, Theo P. J. Mulder and Henri O. F. Molhuizen (2008). “Theaflavins from Black Tea, Especially Theaflavin-3-gallate, Reduce the Incorporation of Cholesterol into Mixed Micelles”. J. Agric. Food Chem. 56 (24): 12031–12036. doi:10.1021/jf8022035. PMID 19049290.
- ^ Shan Z, Nisar M, Li M, Zhang C, Wan C. Theaflavin Chemistry and Its Health Benefits Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2021 Jan;2021.PMC 8601833.
- ^ Y. Gao, J. Yin, Y. Tu, and Y. Chen, “Theaflavin-3, 3′-digallate suppresses human ovarian carcinoma OVCAR-3 cells by regulating the checkpoint kinase 2 and p27 kip1 pathways,” Molecules 24 (4): 673, 2019
- ^ H. Pan, E. Kim, G. Rankin, Y. Rojanasakul, Y. Tu, and Y. Chen, “Theaflavin-3, 3′-Digallate enhances the inhibitory effect of cisplatin by regulating the copper transporter 1 and glutathione in human ovarian cancer cells,” International Journal of Molecular Sciences 19 (1): 117, 2018.
- ^ Shan Z, Nisar M, Li M, Zhang C, Wan C., "Theaflavin Chemistry and Its Health Benefits", Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2021 Jan; 2021. PMC 8601833.
- ^ Y. Oka, S. Iwai, H. Amano et al., “Tea polyphenols inhibit rat osteoclast formation and differentiation,” Journal of Pharmacological Sciences 118 (1): 55–64, 2012.
関連項目
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