イソペンテニル二りん酸
分子式: | C5H12O7P2 |
慣用名: | イソペンテニル二りん酸、イソペンテニルピロりん酸、Isopentenyl diphosphate、Isopentenyl pyrophosphate、Diphosphoric acid α-(3-methyl-3-butenyl) ester、Diphosphoric acid α-(3-methyl-3-butene-1-yl) ester、Diphosphoric acid P1-(3-methyl-3-butenyl) ester、3-Methyl-3-butene-1-ol diphosphoric acid、3-Methyl-3-butene-1-ol diphosphate、二りん酸イソペンテニル、イソペンテニルピロホスファート、ピロりん酸イソペンテニル、Isopentenyldiphosphate、イソペンテニルジホスファート、3-Methyl-3-butenyldiphosphate、Diphosphoric acid α-[3-methyl-3-butenyl] ester、Diphosphoric acid α-(3-methyl-3-butenyl)、2-Methyl-1-butene-4-ol diphosphoric acid |
体系名: | 二りん酸P2-(3-メチル-3-ブテニル)、ピロりん酸α-(3-メチル-3-ブテニル)、二りん酸α-(3-メチル-3-ブテニル)、二りん酸α-(3-メチル-3-ブテン-1-イル)、二りん酸P1-(3-メチル-3-ブテニル)、3-メチル-3-ブテン-1-オール二りん酸、3-メチル-3-ブテン-1-オールジホスファート、3-メチル-3-ブテニルジホスファート、二りん酸α-[3-メチル-3-ブテニル]、2-メチル-1-ブテン-4-オール二りん酸 |
イソペンテニル二リン酸
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/07/23 12:32 UTC 版)
イソペンテニル二リン酸 | |
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構造式
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別称
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識別情報 | |
略称 | IPP |
CAS登録番号 | 358-71-4 |
日化辞番号 | J38.556E |
KEGG | C00129 |
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特性 | |
化学式 | C5H12O7P2 |
モル質量 | 246.09 g mol−1 |
関連する物質 | |
関連する異性体 | ジメチルアリル二リン酸 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
イソペンテニル二リン酸(イソペンテニルにリンさん、isopentenyl diphosphate、IPP)は、テルペンおよびテルペノイド(イソプレノイド)生合成に必要な2つの前駆物質(イソプレン単位)のうちの一つである。もう一つはIPPの異性体であるジメチルアリル二リン酸(DMAPP)。メバロン酸経路または非メバロン酸経路により最終生成物の一つとしてDMAPPとともに合成される。
生合成
IPPはメバロン酸回路ではジホスホメバロン酸からジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼによって生成される。さらにイソペンテニル二リン酸イソメラーゼによってDMAPPに可逆的に変換される。
一方、IPPは非メバロン酸経路では(E)-4-ヒドロキシ-3-メチル-2-ブテニル二リン酸 (HMB-PP) からHMB-PP還元酵素 (LytB, IspH) によって合成される。メバロン酸経路と異なり、IspHによる酵素反応ではIPPとDMAPPは同時に生成する。しかし、非メバロン酸経路を使う生物も通常イソペンテニル二リン酸イソメラーゼをもっており、IPPとDMAPPの比率を調整している。
関連項目
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