イダルビシン
| 分子式： | C26H27NO9 |
| その他の名称： | イダルビシン、Idarubicin、デメトキシダウノルビシン、Demethoxydaunorubicin、(7S,9S)-9-Acetyl-7-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione、(7S)-9-Acetyl-7β-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9β,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione、4-Demethoxydaunorubicin、4-デメトキシダウノルビシン、4-デメトキシダウノマイシン、4-Demethoxydaunomycin、(8S)-8-Acetyl-10α-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8α,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione、IDR、IDA、ヒダルビシン、Hydarubicin |
| 体系名： | (7S)-7β-[(3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル)オキシ]-9α-アセチル-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,9,11-トリヒドロキシナフタセン-5,12-ジオン、(7S)-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,9β,11-トリヒドロキシ-7β-[[(4S)-4α-アミノ-5α-ヒドロキシ-3,4,5,6-テトラヒドロ-6α-メチル-2H-ピラン]-2β-イルオキシ]-9α-アセチルナフタセン-5,12-ジオン、(7S)-7β-(3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシルオキシ)-9α-アセチル-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,9,11-トリヒドロキシナフタセン-5,12-ジオン、(7S,9S)-9α-アセチル-7β-(3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシルオキシ)-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,9β,11-トリヒドロキシ-5,12-ナフタセンジオン、(7S)-9-アセチル-7β-[(3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル)オキシ]-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,9β,11-トリヒドロキシ-5,12-ナフタセンジオン、(7S,9S)-9-アセチル-7-[(3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル)オキシ]-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,9,11-トリヒドロキシ-5,12-ナフタセンジオン、(8S)-8-アセチル-10α-[(3-アミノ-2,3,6-トリデオキシ-α-L-lyxo-ヘキソピラノシル)オキシ]-7,8,9,10-テトラヒドロ-6,8α,11-トリヒドロキシ-5,12-ナフタセンジオン |
イダルビシン
イダルビシン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/02/10 10:16 UTC 版)
イダルビシン（Idarubicin）またはイダマイシン（Idamycin）は、4-デメトキシダウノルビシン（4-demethoxydaunorubicin）とも呼ばれるアントラサイクリン系抗生物質であり、抗悪性腫瘍活性を持つ。DNAにインターカレートしトポイソメラーゼIIを阻害する[1]。ダウノルビシンの類縁体だが、メトキシ基がないため脂溶性が高く容易に細胞に取り込まれる[2]。他のアントラサイクリン系薬剤と同様、クロマチンからのヒストンの退避を誘導する[3]。
- ^ “Studies directed towards anthracyclinone syntheses: The use of d-glucose as a chiral auxiliary in asymmetric Diels–Alder reactions”. J. Saudi Chem. Soc. 17: 29–42. (2013). doi:10.1016/j.jscs.2011.02.019.
- ^ Package insert
- ^ “Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin”. Nature Communications 4: 1908. (2013). doi:10.1038/ncomms2921. PMC 3674280. PMID 23715267.
- ^ Katzung, Bertram G., editor. (2017-11-30). Basic & clinical pharmacology. ISBN 9781259641152. OCLC 1009849139
- ^ a b c d e f “イダマイシン静注用5mg 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. PMDA. 2021年5月23日閲覧。
- ^ “Idarubicin Side Effects: Common, Severe, Long Term” (英語). Drugs.com. 2019年6月21日閲覧。
- ^ a b “イダマイシン静注用5mg インタビューフォーム”. PMDA. 2021年5月23日閲覧。
- ^ 藤田浩, 小川一誠, 正岡徹, 山田一正, 木村禧代二 (1992). “新しいAnthracycline系抗癌剤Idarubicinの急性白血病患者における体内動態”. 癌と化学療法 19 (6): 791-798.
[続きの解説]
「イダルビシン」の続きの解説一覧
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- 2 イダルビシンの概要
- 3 副作用
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