Ｈ酸
| 分子式： | C10H9NO7S2 |
| その他の名称： | H酸、1-ナフトール-8-アミノ-3,6-ジスルホン酸、H acid、1-Naphthol-8-amino-3,6-disulfonic acid、4-Amino-5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid、C.I.35570、1-Amino-8-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid、8-Amino-1-hydroxy-3,6-naphthalenedisulfonic acid、8-Hydroxy-1-amino-3,6-naphthalenedisulfonic acid、4-Hydroxy-5-amino-2,7-naphthalenedisulfonic acid、1-Amino-8-hydroxynaphthalene-3,6-bissulfonic acid |
| 体系名： | 8-アミノ-1-ヒドロキシナフタレン-3,6-ジスルホン酸、4-ヒドロキシ-5-アミノナフタレン-2,7-ジスルホン酸、1-ヒドロキシ-8-アミノ-3,6-ナフタレンジスルホン酸、1-アミノ-8-ヒドロキシ-3,6-ナフタレンジスルホン酸、4-アミノ-5-ヒドロキシナフタレン-2,7-ジスルホン酸、4-アミノ-5-ヒドロキシ-2,7-ナフタレンジスルホン酸、1-アミノ-8-ヒドロキシナフタレン-3,6-ジスルホン酸、8-アミノ-1-ヒドロキシ-3,6-ナフタレンジスルホン酸、8-ヒドロキシ-1-アミノ-3,6-ナフタレンジスルホン酸、4-ヒドロキシ-5-アミノ-2,7-ナフタレンジスルホン酸、1-アミノ-8-ヒドロキシナフタレン-3,6-ビススルホン酸 |
H酸
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/18 13:28 UTC 版)
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8-アミノ-1-ヒドロキシナフタレン-3,6-ジスルホン酸 |
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別称
1-ナフトール-8-アミノ-3,6-ジスルホン酸
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| CAS登録番号 | 90-20-0 |
| PubChem | 7009 |
| J-GLOBAL ID | 200907014064191935 |
| EC番号 | 2019757 |
| 特性 | |
| 化学式 | C10H9NO7S2 |
| モル質量 | 319.302 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
H酸（H acid）は、化学式がC10H9NO7S2の有機化合物である。ナフタレンにヒドロキシル基とアミノ基と2つのスルホ基が置換した構造を持つ。別名、8-アミノ-1-ヒドロキシナフタレン-3,6-ジスルホン酸、4-ヒドロキシ-5-アミノナフタレン-2,7-ジスルホン酸など。
芳香族アミンおよびフェノールを有するため、弱酸性（アミン）およびアルカリ性（フェノール）でジアゾニウム化合物とジアゾカップリング反応を起こす。そのため、ジアゾ化合物の残存を確かめるために用いられる。
pHを調製することで、2つのカップリング反応を選択的に行うことが可能であり、タンパク質の染色に用いられるアミドブラック10B (amido black 10B) はH酸を出発原料として合成される。
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