Benidipineとは? わかりやすく解説

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(−)‐ベニジピン

分子式C28H31N3O6
その他の名称(4R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl 5-[(3R)-1-benzylpiperidin-3-yl] ester、(4R)-2,6-Dimethyl-1,4-dihydro-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl 5-[(3R)-1-benzylpiperidin-3-yl] ester(-)-ベニジピン、(-)-Benidipine
体系名:(R)-2,6-ジメチル-4α-(3-ニトロフェニル)-1,4-ジヒドロピリジン-3,5-ジカルボン酸3-[(3R)-1-ベンジルピペリジン-3α-イル]5-メチル、(4R)-2,6-ジメチル-4α-(3-ニトロフェニル)-1,4-ジヒドロピリジン-3,5-ジカルボン酸3-[(3R)-1-ベンジルピペリジン-3α-イル]5-メチル、(4R)-1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-4-(3-ニトロフェニル)-3,5-ピリジンジカルボン酸5-メチル3-[(3R)-1-(フェニルメチル)-3-ピペリジニル]、(4R)-2,6-ジメチル-1,4-ジヒドロ-4-(3-ニトロフェニル)ピリジン-3,5-ジカルボン酸3-メチル5-[(3R)-1-ベンジルピペリジン-3-イル]、(4R)-1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-4-(3-ニトロフェニル)ピリジン-3,5-ジカルボン酸3-メチル5-[(3R)-1-ベンジルピペリジン-3-イル]


ベニジピン

分子式C28H31N3O6
その他の名称Benidipine、ベニジピン、(±)-ベニジピン、(±)-Benidipine
体系名: rac-(4R*)-1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-4-(3-ニトロフェニル)-3,5-ピリジンジカルボン酸5-メチル3-[(3R*)-1-(フェニルメチル)-3-ピペリジニル]、rac-(4R*)-2,6-ジメチル-1,4-ジヒドロ-4-(3-ニトロフェニル)ピリジン-3,5-ジカルボン酸3-メチル5-[(3R*)-1-ベンジルピペリジン-3-イル]、rac-(4R*)-1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-4-(3-ニトロフェニル)ピリジン-3,5-ジカルボン酸3-メチル5-[(3R*)-1-ベンジルピペリジン-3-イル]


ベニジピン

(Benidipine から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/05/19 10:16 UTC 版)

ベニジピン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
Drugs.com 国別販売名(英語)
International Drug Names
投与経路 経口
識別
CAS番号
105979-17-7 
ATCコード C08CA15 (WHO)
PubChem CID: 656668
ChemSpider 571013 
UNII 4G9T91JS7E 
ChEMBL CHEMBL2218858 
化学的データ
化学式C28H31N3O6
分子量505.562
テンプレートを表示

ベニジピン(Benidipine)は高血圧の治療に利用されるジヒドロピリジン系のカルシウムチャネル拮抗薬の一つである。L型・T型・N型のカルシウムチャネルを抑制する。心保護作用、腎保護作用、交感神経抑制効果がある[要出典]。商品名コニール

禁忌

心原性ショックの患者には禁忌である[1]

副作用

重大な副作用として、肝機能障害、黄疸が添付文書に記載されている[1]

用法・用量

基本的には1日1回2〜4mgであるが[2]、適宜増減(半量〜倍量)できる(最大8mg)[1]。狭心症の治療に用いる際には、1回4mgを1日2回服用する。

入手性

ベニジピンは日本と東南アジアの一部の国でのみ用いられている。

作用機序

ベニジピンはカルシウム拮抗薬である。

ベニジピンは鉱質コルチコイド受容体に対して拮抗薬として働く抗鉱質コルチコイド薬でもある[3]

出典

  1. ^ a b c コニール錠2/コニール錠4/コニール錠8” (2014年10月). 2016年4月24日閲覧。
  2. ^ Hi-Eisai Pharmaceutical, Inc.. “Coniel (benidipine) package insert (Philippines)”. MIMS Philippines. CMPMedica. 2008年3月31日閲覧。
  3. ^ Luther JM (2014). “Is there a new dawn for selective mineralocorticoid receptor antagonism?”. Curr Opin Nephrol Hypertens 23 (5): 456-61. doi:10.1097/MNH.0000000000000051. PMC 4248353. PMID 24992570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24992570/. 


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