ビフェニル-3-アミン
3-アミノビフェニル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/03/01 21:53 UTC 版)
| 3-アミノビフェニル | |
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[1,1′-Biphenyl]-3-amine
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 2243-47-2 |
| PubChem | 16717 |
| ChemSpider | 15848 |
| UNII | P632PQP3U1 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C12H11N |
| モル質量 | 169.22 g mol−1 |
| 外観 | 白色の固体 |
| 密度 | 1.077 g/cm3 |
| 融点 | 31~31.5 ℃ |
| 沸点 | 177~178 ℃ |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム | |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H302, H315, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
3-アミノビフェニル(英語: 3-aminobiphenyl)は、化学式が C6H5C6H4NH2 で表される有機化合物である。3つあるビフェニルのモノアミン誘導体の1つ。無色の固体だが、劣化したサンプルは変色することがある。3-ブロモアニリンとフェニルボロン酸から鈴木・宮浦カップリングで得られる[1]。
出典
- ^ Bin Tao, David W. Boykin (2004). “Simple Amine/Pd(OAc)2-Catalyzed Suzuki Coupling Reactions of Aryl Bromides under Mild Aerobic Conditions”. J. Org. Chem. 69 (13): 4330–4335. doi:10.1021/jo040147z. PMID 15202886.
関連項目
- 3-アミノビフェニルのページへのリンク
