N,O‐ジメチルヒドロキシルアミンとは? わかりやすく解説

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N,O‐ジメチルヒドロキシルアミン

分子式C2H7NO
その他の名称N,O-Dimethylhydroxylamine、N-Methoxymethanamine、O,N-Dimethylhydroxylamine、Methylmethoxyamine
体系名:メチル(メトキシ)アミンメトキシ(メチル)アミン、N-メトキシメタンアミン、O,N-ジメチルヒドロキシルアミン、N,O-ジメチルヒドロキシルアミン、メチルメトキシアミン


N,O-ジメチルヒドロキシルアミン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/05 13:54 UTC 版)

N,O-ジメチルヒドロキシルアミン[1]
識別情報
CAS登録番号 1117-97-1 , 6638-79-5 (HCl) 
PubChem 14232
ChemSpider 13596 
UNII 783670HYEO 
特性
化学式 C2H7NO
モル質量 61.08 g mol−1
融点

-97 °C, 176 K, -143 °F [2](塩酸塩: 112 - 115 °C (234 - 239 °F; 385 - 388 K))

沸点

43.2°C [2]

特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

N,O-ジメチルヒドロキシルアミン英語: N,O-dimethylhydroxylamine)は、メチル化されたヒドロキシルアミンで、ワインレブアミドの合成に使われる化合物である[2]塩酸塩の形で市販されている[1]

合成

クロロギ酸エチル(または類縁体)とヒドロキシルアミンを反応させ、硫酸ジメチルなどのメチル化剤で処理することで合成できる。N,O-ジメチルヒドロキシルアミンは、酸加水分解と中和によって遊離する[2]

出典

  1. ^ a b N,O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride at Sigma-Aldrich
  2. ^ a b c d Weinreb, Steven M.; Folmer, James J.; Ward, Timothy R.; Georg, Gunda I. (2006). “N,O-Dimethylhydroxylamine”. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rd341.pub2. ISBN 0471936235. 

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