Ｎ‐メチルヒドロキシルアミンとは？わかりやすく解説

N-メチルヒドロキシルアミン
	優先IUPAC名 N-Hydroxymethanamine
	別称 Methylhydroxylamine
識別情報
CAS登録番号	593-77-1 , 4229-44-1 (塩酸塩)
PubChem	11647
ChemSpider	11157
UNII	V8920J3L6R , MGW04SJ1LZ (塩酸塩)
	SMILES CNO ;
	InChI InChI=1S/CH5NO/c1-2-3/h2-3H,1H3 Key: CPQCSJYYDADLCZ-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	CH5NO
モル質量	47.06 g mol−1
融点	38.5 °C, 312 K, 101 °F
沸点	115.0 °C, 388 K, 239 °F
塩基解離定数 pKb	8.04
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

N-メチルヒドロキシルアミン（英語: N-methylhydroxylamine）は、アミノ基の水素原子の1つがメチル基に置換したヒドロキシルアミン誘導体である。メトキシアミンとアミノメタノールの異性体である。塩酸塩として保管しない限り、発熱反応（-63kJ/mol）でメタンとアザノンに分解する。

この化合物は塩酸塩として市販されている。または、銅のアノードとグラファイトのカソードを用いて、塩酸中でニトロメタンを電気化学的に還元することにより合成できる^[2]。

出典

^ ^a ^b ^c Bissot, T. C.; Parry, R. W.; Campbell, D. H. (1957). “The Physical and Chemical Properties of the Methylhydroxylamines”. Journal of the American Chemical Society 79 (4): 796–800. doi:10.1021/ja01561a005.
^ Gan, Yongping; Zhang, Wenkui; Huang, Hui; Xia, Xinhui; Cheng, Yongsheng (2006). “Industrial Synthesis of N-Methylhydroxylamine Hydrochloride by Electrochemical Reduction of Nitromethane”. Chinese Journal of Chemical Engineering 14 (5): 649. doi:10.1016/S1004-9541(06)60129-8.

分子式：	CH₅NO
その他の名称：	β-メチルヒドロキシルアミン、β-Methylhydroxylamine、N-Methylhydroxylamine、NCI C-60066、NCI-C-60066、N-Hydroxymethanamine
体系名：	N-ヒドロキシメタンアミン、N-メチルヒドロキシルアミン


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