メイヤー・ロキタンスキー・クスター・ハウザー症候群 (MRKH)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/18 16:46 UTC 版)
「性分化疾患」の記事における「メイヤー・ロキタンスキー・クスター・ハウザー症候群 (MRKH)」の解説
先天性膣欠損症とも呼ばれる。XX女性で他の性器は通常だが、内性器である膣・子宮が欠如している状態。発生頻度は女性の4,000～5,000人に1人の割合。性自認は全員が女性の自認を持つ。 「ミュラー管無発生」を参照
※この「メイヤー・ロキタンスキー・クスター・ハウザー症候群 (MRKH)」の解説は、「性分化疾患」の解説の一部です。
「メイヤー・ロキタンスキー・クスター・ハウザー症候群 (MRKH)」を含む「性分化疾患」の記事については、「性分化疾患」の概要を参照ください。
ウィキペディア小見出し辞書の「メイヤー・ロキタンスキー・クスター・ハウザー症候群」の項目はプログラムで機械的に意味や本文を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。
お問い合わせ。
- メイヤー・ロキタンスキー・クスター・ハウザー症候群のページへのリンク
