プソイドペレチエリン
プソイドペレチエリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/25 07:29 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| プソイドペレチエリン | |
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9-メチル-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン-3-オン |
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別称
プソイドプニシン(Pseudopunicine); グラナトニン(Granatonine); プソイドペレトリエリン(Pseudopelletrierin); グラナタン-3-オン; ψ-ペレチエリン; 9-メチル-3-グラナタノン
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 552-70-5  |
| PubChem | 11096 |
| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C9H15NO |
| モル質量 | 153.22 g mol−1 |
| 外観 | 無色(放置すると黄色に変色) |
| 融点 | 54 °C, 327 K, 129 °F |
| 沸点 | 40 °Cで昇華 (圧力:0.3 mmHg) |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
プソイドペレチエリン（英語:Pseudopelletierine）はザクロの木の根皮から単離されたアルカロイドのうちもっとも含有量の多いアルカロイドである。そのほかのアルカロイドは少なくとも3種類以上あり、ペレチエリン(pelletierine)、イソペレチエリン(isopelletierine)、そしてメチルペレチエリン(methylpelleteirine) (C9H17ON)である。それぞれ根皮1kgから1.8g、0.52g、0.01g、0.20gがとれる。
この化合物はトロピノンの同族体であり、グルタルアルデヒド （スクシンアルデヒドよりこちらの方が望ましい）アセトンジカルボン酸と塩化メチルアンモニウムを使ってロビンソンのトロピノン合成に似た方法で合成できる[1]。この化合物はリヒャルト・ヴィルシュテッターによる10段階にわたるシクロオクタテトラエン合成の出発物質となる。この合成法は、酸化と何回かのホフマン脱離を経由する。
硫酸ペレチエリンはイラクでアメーバを駆除する薬として用いられる。この物質はストリキニーネのように覚醒反射を誘発し、サナダムシ類（多節条虫亜綱）や白癬菌、線虫などに有効である。木の皮から単離された単純な化合物が試験管内で、腸内細菌であるサルモネラ属によって引き起こされる腸チフスやコレラ、単純ヘルペス、エイズやガンなどに有効であることが示されている[2][3][4][5]。
脚注
- ^ Arthur C. Cope, Hugh L. Dryden, Jr., Charles F. Howell1 (1957). “Pseudopelletierine”. オーガニック・シンセシズ 37: 73. doi:10.15227/orgsyn.037.0073.
- ^ Mavlyanov S. M., Islambekov S. Y., Karimdzhanov A. K. and Ismailov A. I. (1997), "Polyphenols of pomegranate peels show marked anti-tumor and anti-viral action", Chemistry of Natural Compounds Vol. 33, pp.98-99.
- ^ Zhang J. (1995), "Antiviral activity of tannin from pericarp of Punica granatum against genital Herpes simplex virus in vitro",China Journal of Chinese Materia Medica, Vol. 20, pp.556-558.
- ^ Extraction of Pelletierine from Punica granatum L.by Liquid Membrane Technique and Modelling、筆者:Adel A. Al-Hemiri, Khalid M. Abed , Ayaad W. Al-Shahwany、出版;Iraqi Journal of Chemical and Petroleum Engineering
- ^ El-Sakka M. A. (2010)," phytochemistry alkaloids", 3rd edition
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