デュークラバシチニブ
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/08/08 06:07 UTC 版)
 |
|
| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
|
|
| 臨床データ | |
| 発音 | [duːˌkrævəˈsɪtɪnɪb] doo-KRA-və-SI-ti-nib |
| 販売名 | ソーティクツ, Sotyktu |
| Drugs.com | monograph |
| ライセンス | US Daily Med:リンク |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 99% |
| 血漿タンパク結合 | 82–90% |
| 代謝 | Liver (primarily CYP1A2) |
| 代謝物質 | BMT-153261 (active) |
| 半減期 | 10 hours |
| 排泄 | 糞中・尿中 |
| データベースID | |
| CAS番号 |
1609392-27-9 |
| ATCコード | L04AF07 (WHO) |
| PubChem | CID: 134821691 |
| DrugBank | DB16650 |
| ChemSpider | 72380005 |
| UNII | N0A21N6RAU |
| KEGG | D11817 |
| ChEMBL | CHEMBL435170 |
| 別名 | BMS-986165 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 419.43 g·mol−1 |
|
|
|
|
デュークラバシチニブ (Deucravacitinib) は製品名 ソーティクツ (Sotyktu) として上市されている薬剤。乾癬の治療に用いられる。チロシンキナーゼ2 (TYK2) を阻害する経口薬である。(Bristol Myers Squibb[10]製造販売)
デュークラバシチニブは2022年9月に米国 Food and Drug Administration (FDA) により承認された[11][12]。 オーストラリアでは2022年12月に承認された。米国 FDA はこの薬剤を「first-in-class medication」(画期的新薬)[13][14]としている。
効能または効果
薬理
デュークラバシチニブは選択性の高いアロステリック効果[15]を持つチロシンキナーゼ2 (TYK2) 阻害剤である[16]。
化学的修飾
デュークラバシチニブはメチルアミドの持つ3つの水素原子が重水素でデューテリウム(deuterium) で置換されている[17]。
脚注
- ^ a b “Sotyktu”. Therapeutic Goods Administration (TGA) (2022年12月14日). 2023年6月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年4月15日閲覧。
- ^ “Sotyktu (Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd)”. Therapeutic Goods Administration (TGA) (2023年1月13日). 2023年3月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年4月9日閲覧。
- ^ “Details for: Sotyktu”. Health Canada (2023年2月14日). 2024年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年3月3日閲覧。
- ^ “Notice: Multiple Additions to the Prescription Drug List (PDL) [2023-03-08]”. Health Canada (2023年3月8日). 2023年3月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年3月21日閲覧。
- ^ “Summary Basis of Decision - Sotyktu”. Health Canada (2023年3月10日). 2023年4月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年4月24日閲覧。
- ^ “Sotyktu EPAR”. European Medicines Agency (EMA) (2023年3月24日). 2024年2月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年3月3日閲覧。
- ^ “Sotyktu”. Union Register of medicinal products (2023年3月27日). 2023年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年3月30日閲覧。
- ^ “Sotyktu Summary of Product Characteristics (SmPC)”. (emc) (2023年7月13日). 2023年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年12月20日閲覧。
- ^ “Sotyktu- deucravacitinib tablet, film coated”. DailyMed (2022年9月9日). 2022年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月27日閲覧。
- ^ “U.S. Food and Drug Administration Approves Sotyktu (deucravacitinib), Oral Treatment for Adults with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis” (Press release). Bristol Myers Squibb. 10 September 2022. 2022年9月10日時点のオリジナルよりアーカイブ. 2022年9月10日閲覧.
- ^ “Drug Approval Package: Sotyktu”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (2022年10月14日). 2023年1月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年1月4日閲覧。
- ^ “Deucravacitinib: The First FDA-Approved Oral TYK2 Inhibitor for Moderate to Severe Plaque Psoriasis”. The Annals of Pharmacotherapy 58 (4): 416–427. (June 2023). doi:10.1177/10600280231153863. PMID 37341177.
- ^ “Advancing Health Through Innovation: New Drug Therapy Approvals 2022”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (2023年1月10日). 2023年1月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年1月22日閲覧。
- ^ New Drug Therapy Approvals 2022 (PDF) (Report). January 2024. 2024年1月14日閲覧.
- ^ Wrobleski ST, et al.：J Med Chem. 2019；62：8973-8995.
- ^ “Selectivity Profile of the Tyrosine Kinase 2 Inhibitor Deucravacitinib Compared with Janus Kinase 1/2/3 Inhibitors”. Dermatology and Therapy 11 (5): 1763–1776. (October 2021). doi:10.1007/s13555-021-00596-8. PMC 8484413. PMID 34471993.
- ^ “First de novo deuterated drug poised for approval”. Nature Reviews. Drug Discovery 21 (9): 623–625. (September 2022). doi:10.1038/d41573-022-00139-6. PMID 35974147.
- デュークラバシチニブのページへのリンク
